CAS 1856-12-8

(3beta,5alpha)-3,17-diidroxi-11,20-dioxopregnan-21-il acetato

Descrição:

A substância química conhecida como (3beta,5alpha)-3,17-diidroxi-11,20-dioxopregnan-21-il acetato, com o número CAS 1856-12-8, é um derivado esteroide que exibe características estruturais e funcionais específicas típicas dos hormônios esteroides. Este composto apresenta uma estrutura de base pregnano, que é uma estrutura esteroide de 21 carbonos, e inclui grupos hidroxila (-OH) nas posições 3 e 17, contribuindo para sua reatividade e atividade biológica. A presença de grupos dioxo nas posições 11 e 20 indica que possui duas funcionalidades de cetona, o que pode influenciar sua interação com receptores biológicos. O grupo acetato na posição 21 sugere que este composto pode ter uma lipofilicidade aumentada, potencialmente afetando sua absorção e distribuição em sistemas biológicos. Tais características estruturais muitas vezes se correlacionam com a atividade hormonal, particularmente no contexto de glicocorticoides ou progestágenos. No geral, este composto é de interesse na farmacologia e bioquímica por seus papéis potenciais em vários processos fisiológicos e aplicações terapêuticas.

Fórmula: C₂₃H₃₄O₆

InChI: InChI=1/C23H34O6/c1-13(24)29-12-19(27)23(28)9-7-17-16-5-4-14-10-15(25)6-8-21(14,2)20(16)18(26)11-22(17,23)3/h14-17,20,25,28H,4-12H2,1-3H3/t14-,15-,16-,17-,20+,21-,22-,23-/m0/s1

3β,17,21-Trihydroxy-5α-Pregnane-11,20-dione 21-Acetate

Produto Controlado

CAS: 1856-12-8

Applications 3β,17,21-trihydroxy-5α-Pregnane-11,20-dione 21-Acetate can be used to synthesize 5α-pregnane-3β, 17α,21-triol-11,20-dione (Reichstein's substance D) and 5α-pregnane-3β, 11β,17α,21-tetrol-20-one (Reichstein's substance V).
References Chamberlin, E., et al.: J. Amer. Chem. Soc., 77, 1221 (1955);

Fórmula: C₂₃H₃₄O₆

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 406.512

Ref: TR-T795255