CAS 18595-14-7

Metil 4-amino-3-metilbenzoato

Descrição:

Metil 4-amino-3-metilbenzoato, também conhecido como metila 4-amino-3-toluato, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um grupo metila e um grupo amino ligados a uma estrutura de benzoato. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua natureza aromática hidrofóbica. A presença do grupo amino confere propriedades básicas, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Metil 4-amino-3-metilbenzoato é frequentemente utilizado na síntese de corantes, produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido aos seus grupos funcionais que podem ser modificados para diversas aplicações. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado. Protocolos de segurança adequados devem ser seguidos ao trabalhar com esta substância em um ambiente de laboratório.

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

InChI: InChI=1/C9H11NO2/c1-6-5-7(9(11)12-2)3-4-8(6)10/h3-5H,10H2,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=ZHIPSMIKSRYZFV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C1=CC(C)=C(N)C=C1

Sinónimos:

• (4-(Methoxycarbonyl)-2-methylphenyl)amine
• 3-Methyl-4-Aminobenzoic Acid Methyl Ester
• 4-Amino-3-Toluic Acid Methyl Ester
• 4-Amino-3-methylbenzoic acid methyl ester
• 4-Amino-3-methylbenzoic acid methylester
• 4-Amino-M-Toluic Acid Methyl Ester
• Akos Bb-3094
• Benzoic acid, 4-amino-3-methyl-, methyl ester
• Buttpark 37\12-51
• Methyl 3-Methyl-4-Aminobenzoate
• Methyl 4-Amino-3-Methylbenzenecarboxylate
• Methyl 4-Amion-3-Methylbenzoate
• Methyl-4-Amino-3-Methylbenzate
• Methyl3-Methyl-4-Aminobenzoate
• m-Toluic acid, 4-amino-, methyl ester
• Methyl 4-amino-3-methylbenzoate
• Methyl 4-Aminol-3-Methylbenzoate
• Methyl 4-amino-3-methylbenzoate 98%
• 4-Amino-m-toluic acid methyl ester (COOCH3=1)

Methyl 4-Amino-3-methylbenzoate

CAS: 18595-14-7

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Cor e Forma: White to Yellow to Orange powder to crystal

Peso molecular: 165.19

Ref: 3B-M2152

Methyl 4-amino-3-methylbenzoate, 98%

CAS: 18595-14-7

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 165.19

Ref: 02-H61117

Methyl 4-Amino-3-methylbenzoate

CAS: 18595-14-7

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 165.1891

Ref: IN-DA003578

Methyl 4-amino-3-methylbenzoate

CAS: 18595-14-7

Methyl 4-amino-3-methylbenzoate

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: solid

Peso molecular: 165.19g/mol

Ref: 54-OR5932

Methyl 4-amino-3-methylbenzoate

CAS: 18595-14-7

Methyl 4-amino-3-methylbenzoate is an aromatic compound that belongs to the class of achyranthes bidentata. It can be synthesized by reacting butyryl chloride with methyl 3-nitrobenzoate. The five-membered ring in this molecule is derived from the reaction of three molecules of butyryl chloride with one molecule of methyl 3-nitrobenzoate. This reaction produces a number of possible products, including methyl 4-amino-3-methylbenzoate and 2,2,2-trichloroethyl 4-(4'-nitrophenyl)butanoate. The synthesis optimizes the reaction conditions by using a catalytic reduction technique. This reduces the amount of anilines produced and increases the yield of desired product (i.e., methyl 4-amino-3-methylbenzoate).

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 165.19 g/mol

Ref: 3D-FM38208

Methyl 4-amino-3-methylbenzoate

CAS: 18595-14-7

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 165.192

Ref: 10-F017420

Methyl 4-Amino-3-methylbenzoate

Produto Controlado

CAS: 18595-14-7

Applications Methyl 4-Amino-3-methylbenzoate is used in the synthesis of neuroprotective hydrazides used in the treatment of Alzheimer’s. It is also used in the research and development of diphenylamine-based retinoids.
References Chiruta, C. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 21, 2733 (2013); Ohta, K. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 81 (2013);

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 165.19

Ref: TR-M266140