Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound "Boronic acid, [5-chloro-2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]-" (CAS 185950-64-5) features a phenyl ring substituted with a chlorine atom and an amino group linked to a dimethyl ketone moiety. This structure suggests potential reactivity in various chemical transformations, particularly in Suzuki coupling reactions, which are widely used in organic synthesis for forming carbon-carbon bonds. The presence of the boronic acid functional group allows for interactions with diols, making it useful in applications such as drug development and materials science. Additionally, the chlorine substituent may influence the compound's electronic properties and reactivity, while the dimethyl-1-oxopropyl group can enhance solubility and stability. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in synthetic chemistry and their role in developing complex organic molecules.

Boronic acid, [5-chloro-2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]-

Ácidos borônicos são uma classe de compostos orgânicos caracterizados pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo hidroxila e a um substituinte orgânico. O composto específico "Ácido borônico, [5-cloro-2-[(2,2-dimetil-1-oxopropil)amino]fenil]-" (CAS 185950-64-5) apresenta um anel fenila substituído por um átomo de cloro e um grupo amino ligado a uma moiety de cetona dimetílica. Esta estrutura sugere reatividade potencial em várias transformações químicas, particularmente em reações de acilo de Suzuki, que são amplamente utilizadas na síntese orgânica para formar ligações carbono-carbono. A presença do grupo funcional ácido borônico permite interações com dióis, tornando-o útil em aplicações como desenvolvimento de medicamentos e ciência dos materiais. Além disso, o substituinte de cloro pode influenciar as propriedades eletrônicas e a reatividade do composto, enquanto o grupo dimetil-1-oxopropilo pode aumentar a solubilidade e a estabilidade. No geral, este composto exemplifica a versatilidade dos ácidos borônicos na química sintética e seu papel no desenvolvimento de moléculas orgânicas complexas.

185950-64-5: Ácidos borônicos são uma classe de compostos orgânicos caracterizados pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo hidroxila e a um substituinte orgânico. O composto específico "Ácido borônico, [5-cloro-2-[(2,2-dimetil-1-oxopropil)amino]fenil]-" (CAS 185950-64-5) apresenta um anel fenila substituído por um átomo de cloro e um grupo amino ligado a uma moiety de cetona dimetílica. Esta estrutura sugere reatividade potencial em várias transformações químicas, particularmente em reações de acilo de Suzuki, que são amplamente utilizadas na síntese orgânica para formar ligações carbono-carbono. A presença do grupo funcional ácido borônico permite interações com dióis, tornando-o útil em aplicações como desenvolvimento de medicamentos e ciência dos materiais. Além disso, o substituinte de cloro pode influenciar as propriedades eletrônicas e a reatividade do composto, enquanto o grupo dimetil-1-oxopropilo pode aumentar a solubilidade e a estabilidade. No geral, este composto exemplifica a versatilidade dos ácidos borônicos na química sintética e seu papel no desenvolvimento de moléculas orgânicas complexas.

CAS 185950-64-5

Ácido borônico, [5-cloro-2-[(2,2-dimetil-1-oxopropil)amino]fenil]-

(5-Chloro-2-pivalamidophenyl)boronic acid

Ref: IN-DA0076BM

5-Chloro-2-(pivaloylamino)phenylboronic acid

Ref: 10-F628100