CAS 1860-56-6
:2-Metoxi-4-(2-nitroetenil)-1-(fenilmetoxi)benzeno
Descrição:
2-Metoxi-4-(2-nitroetenil)-1-(fenilmetoxi)benzeno, com o número CAS 1860-56-6, é um composto orgânico caracterizado por sua complexa estrutura aromática. Apresenta um grupo metóxi e um substituinte fenilmetóxi, que contribuem para sua solubilidade e reatividade. A presença de um grupo nitroeteno introduz características significativas de atração de elétrons, influenciando o comportamento químico do composto e suas potenciais aplicações em síntese orgânica ou como precursor em várias reações químicas. Este composto provavelmente exibirá estabilidade moderada a alta em condições padrão, mas pode ser sensível a ácidos ou bases fortes devido à presença do grupo nitro. Sua natureza aromática sugere potencial para interações de empilhamento π-π, que podem ser relevantes em ciência dos materiais ou design de fármacos. Além disso, a estrutura única do composto pode conferir propriedades ópticas ou eletrônicas específicas, tornando-o de interesse em campos como fotociência ou eletrônica orgânica. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manuseá-lo, pois pode representar riscos à saúde ou perigos ambientais.
Fórmula:C16H15NO4
InChI:InChI=1S/C16H15NO4/c1-20-16-11-13(9-10-17(18)19)7-8-15(16)21-12-14-5-3-2-4-6-14/h2-11H,12H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=YDGNRJKNDGBMCL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(OC)C=C(C=CN(=O)=O)C=C2
Sinónimos:- 2-Methoxy-4-(2-nitroethenyl)-1-(phenylmethoxy)benzene
- NSC 22600
- Benzene, 2-methoxy-4-(2-nitroethenyl)-1-(phenylmethoxy)-
- Styrene, 4-(benzyloxy)-3-methoxy-β-nitro-
- 4-(Benzyloxy)-3-methoxy-β-nitrostyrene
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4-BENZYLOXY-3-METHOXY-ω-NITROSTYRENE
CAS:Fórmula:C16H15NO4Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:285.29461-(Benzyloxy)-2-methoxy-4-(2-nitrovinyl)benzene
CAS:1-(Benzyloxy)-2-methoxy-4-(2-nitrovinyl)benzenePureza:97%Peso molecular:285.3g/mol1-(4-Benzyloxy-3-methoxyphenyl)-2-nitroethene
CAS:1-(4-Benzyloxy-3-methoxyphenyl)-2-nitroethene is a synthetic compound that is prepared from the coupling of indole-2-carboxylic acid and semicarbazone. This reaction can be carried out in either the presence or absence of catalysts. The yield of this reaction will depend on the catalyst used and the conditions employed. When catalytic hydrogenation is employed, pallimamine can be obtained as a side product. Pallimamine analogues have been synthesized using strategies that are developed to improve yields. For example, imine formation has been shown to increase yields when coupled with catalytic hydrogenation. Phenylhydrazones have also been shown to be effective in catalytic hydrogenation reactions with this substrate.Fórmula:C16H15NO4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:285.29 g/mol


