CAS 186350-56-1

N-alfa-aliloxicarbonil-N-épsilon-(9-fluorenilmetiloxicarbonil)-L-lisina

Descrição:

N-alfa-aliloxicarbonil-N-épsilon-(9-fluorenilmetiloxicarbonil)-L-lisina, comumente referido como uma forma protegida do aminoácido lisina, é um composto utilizado principalmente na síntese de peptídeos e bioconjugação. Esta substância apresenta dois grupos protetores: o grupo aliloxicarbonila (Alloc) na posição alfa e o grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonila (Fmoc) na posição épsilon da cadeia lateral da lisina. Esses grupos protetores são cruciais para modificar seletivamente o aminoácido durante os processos sintéticos, permitindo a montagem controlada de peptídeos sem reações secundárias indesejadas. A presença do grupo fluorenila proporciona estabilidade e facilita a purificação por meio de técnicas cromatográficas. Além disso, o composto é tipicamente solúvel em solventes orgânicos, tornando-o adequado para várias reações químicas. Sua estrutura permite a desproteção seletiva dos grupos amino sob condições específicas, possibilitando a síntese de peptídeos e proteínas complexas. No geral, este composto é valioso no campo da química orgânica e bioquímica por seu papel em facilitar a síntese e modificações de peptídeos.

Fórmula: C₂₅H₂₈N₂O₆

Sinónimos:

• Alloc-Lys(Fmoc)-OH
• (2S)-6-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-2-{[(prop-2-en-1-yloxy)carbonyl]amino}hexanoic acid
• N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-lysine
• N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-lysine USP/EP/BP
• N6-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-((allyloxy)carbonyl)-L-lysine
• Aloc-L-Lys(Fmoc)-OH
• Alloc-L-Lysine (fmoc)
• N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-2-Fmoc-L-lysine
• N-α-Allyloxycarbonyl-N-ε-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-lysine
• N6-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-[(2-propenyloxy)carbonyl]-L-lysine
• L-Lysine, N6-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-
• N6-Fmoc-N2-(allyloxycarbonyl)-L-lysine

N6-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-[(2-propenyloxy)carbonyl]-L-lysine

CAS: 186350-56-1

Fórmula: C₂₅H₂₈N₂O₆

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 452.4996

Ref: IN-DA003967

N6-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-((allyloxy)carbonyl)-L-lysine

CAS: 186350-56-1

N6-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-((allyloxy)carbonyl)-L-lysine

Pureza: 98%

Peso molecular: 452.51g/mol

Ref: 54-OR73446

Alloc-l-Lysine (fmoc)

CAS: 186350-56-1

Fórmula: C₂₅H₂₈N₂O₆

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 452.507

Ref: 10-F046648

N-α-Allyloxycarbonyl-N-ε-2-Fmoc-L-lysine

CAS: 186350-56-1

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Fórmula: C₂₅H₂₈N₂O₆

Peso molecular: 452.5 g/mol

Ref: 3D-A-9750

N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-2-Fmoc-L-lysine

CAS: 186350-56-1

The synthesis of semaglutide is accomplished by a solid-phase synthetic route. The peptide is synthesized on a polymeric support. The side chains are assembled in the liquid phase and then condensed with the peptide chain. The condensation reaction between the side chains and peptide chain is catalyzed by an acid such as trifluoroacetic acid or ethyl chloroformate. Semaglutide was synthesized using this method to produce high purity, concentration, and yield.

Fórmula: C₂₅H₂₈N₂O₆

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White/Off-White Solid

Peso molecular: 452.5 g/mol

Ref: 3D-FA49854