6-Chloro-2-quinolinamine is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a chlorine atom at the 6-position and an amino group at the 2-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its biological activity. It may exhibit properties such as antimicrobial, antitumor, or anti-inflammatory effects, making it of interest in drug discovery. The compound's reactivity can be influenced by the electron-withdrawing nature of the chlorine substituent, which can affect its interaction with biological targets. Additionally, 6-Chloro-2-quinolinamine may undergo various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, depending on the reaction conditions. Safety and handling precautions should be observed, as with many chemical substances, to mitigate any potential hazards associated with its use.

6-Chloro-2-quinolinamine

6-Cloro-2-quinolinamina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de um átomo de cloro na posição 6 e um grupo amino na posição 2 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos devido à sua atividade biológica. Pode apresentar propriedades como efeitos antimicrobianos, antitumorais ou anti-inflamatórios, tornando-o de interesse na descoberta de medicamentos. A reatividade do composto pode ser influenciada pela natureza atrativa de elétrons do substituinte de cloro, o que pode afetar sua interação com alvos biológicos. Além disso, 6-Cloro-2-quinolinamina pode passar por várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e substituições aromáticas eletrofílicas, dependendo das condições de reação. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como com muitas substâncias químicas, para mitigar quaisquer perigos potenciais associados ao seu uso.

18672-02-1: 6-Cloro-2-quinolinamina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de um átomo de cloro na posição 6 e um grupo amino na posição 2 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos devido à sua atividade biológica. Pode apresentar propriedades como efeitos antimicrobianos, antitumorais ou anti-inflamatórios, tornando-o de interesse na descoberta de medicamentos. A reatividade do composto pode ser influenciada pela natureza atrativa de elétrons do substituinte de cloro, o que pode afetar sua interação com alvos biológicos. Além disso, 6-Cloro-2-quinolinamina pode passar por várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e substituições aromáticas eletrofílicas, dependendo das condições de reação. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como com muitas substâncias químicas, para mitigar quaisquer perigos potenciais associados ao seu uso.

CAS 18672-02-1

6-Cloro-2-quinolinamina

2-Amino-6-chloroquinoline

Ref: IN-DA007S6K

2-Amino-6-chloroquinoline

Ref: 54-OR471112

6-Chloro-2-quinolinamine

Ref: 10-F720829