CAS 186759-56-8

rel-(2R,3R,4S)-2-(Hidroximetil)-3,4-pirrolidinediol

Descrição:

rel-(2R,3R,4S)-2-(Hidroximetil)-3,4-pirrolidinediol, com número CAS 186759-56-8, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de pirrolidina, que é um heterociclo de cinco membros contendo nitrogênio. Este composto apresenta múltiplos grupos hidroximetila, contribuindo para sua hidrofobicidade e potencial para formar ligações de hidrogênio. A estereoquímica específica indicada pela configuração (2R,3R,4S) sugere que possui arranjos espaciais distintos de seus átomos, o que pode influenciar significativamente sua atividade biológica e interações. Os derivados de pirrolidina são frequentemente estudados por seus papéis em farmacêutica e bioquímica, pois podem servir como blocos de construção para várias moléculas bioativas. A presença de grupos hidroximetila pode aumentar a solubilidade em ambientes aquosos, tornando este composto de interesse em química medicinal. Além disso, suas propriedades estereoquímicas podem afetar sua reatividade e afinidade de ligação em sistemas biológicos, o que é crucial para o design e desenvolvimento de medicamentos. No geral, este composto exemplifica a complexidade e a importância da estereoquímica na química orgânica e suas aplicações em diversos campos.

Fórmula: C₅H₁₁NO₃

InChI: InChI=1/C5H11NO3/c7-2-3-5(9)4(8)1-6-3/h3-9H,1-2H2/t3-,4+,5-/s2

Chave InChI: InChIKey=OQEBIHBLFRADNM-HWYZPOORNA-N

SMILES: C(O)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CN1

Sinónimos:

• (2R,3R,4S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol
• 3,4-Pyrrolidinediol, 2-(hydroxymethyl)-, (2α,3β,4β)-
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-Ribitol, 1,4-dideoxy-1,4-imino-
• rel-(2R,3R,4S)-2-(Hydroxymethyl)-3,4-pyrrolidinediol
• 3,4-Pyrrolidinediol, 2-(hydroxymethyl)-, (2R,3R,4S)-rel-
• DL-Ribitol, 1,4-dideoxy-1,4-imino-

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-xylitol hydrochloride

CAS: 186759-56-8

Ref: 7W-GC8656

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-xylitol HCl

CAS: 186759-56-8

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-xylitol HCl (DDX) is a potent inhibitor of the enzyme carboxypeptidase A2. DDX has been shown to inhibit the growth of HIV in vitro and in vivo. DDX also inhibits the production of proinflammatory cytokines and neurotrophic factors from HL60 cells. It has been shown to be a potential drug target for the treatment of infectious diseases such as alphaviruses, which produce a severe neuroinvasive disease in humans. DDX binds to dna with high affinity and specificity, but does not bind to RNA or proteins. DDX inhibits mitochondrial membrane potential by binding to ATP synthase and blocking the synthesis of ATP. DDX has also been shown to have an anti-oxidative injury effect on mitochondria, which may contribute to its inhibition of viral replication.

Fórmula: C₅H₁₁NO₃·HCl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 169.61 g/mol

Ref: 3D-MD10116