CAS 1869057-83-9

Alflutinib

Descrição:

Alflutinib é um inibidor de tirosina quinase de pequenas moléculas usado principalmente no tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas (CPNPC) que apresenta mutações específicas no gene do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ele visa seletivamente e inibe a atividade das formas mutantes de EGFR, bloqueando assim as vias de sinalização que promovem o crescimento e a sobrevivência do tumor. Alflutinib é caracterizado por sua capacidade de penetrar a barreira hematoencefálica, tornando-o particularmente eficaz no tratamento de metástases cerebrais associadas ao CPNPC. O composto exibe um perfil farmacocinético favorável, incluindo biodisponibilidade oral e um perfil de efeitos colaterais gerenciável, que pode incluir erupção cutânea, diarreia e elevações das enzimas hepáticas. Seu mecanismo de ação envolve a inibição competitiva da ligação de ATP ao domínio quinase de EGFR, levando à redução da fosforilação e ativação das vias de sinalização a jusante. Alflutinib representa um avanço significativo na terapia direcionada ao câncer, oferecendo uma abordagem mais personalizada para o tratamento de pacientes com alterações genéticas específicas em seus tumores.

Fórmula: C₂₈H₃₁F₃N₈O₂

Sinónimos:

• AST2818;AST-2818;ASK120067
• Alflutinib
• ASK120067
• 2-Propenamide, N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-pyridinyl]-

Alflutinib

CAS: 1869057-83-9

Alflutinib

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 568.59g/mol

Ref: 54-BUP03746

Alflutinib

CAS: 1869057-83-9

Alflutinib (ASK120067) is an inhibitor of EGFR, and its targets including EGFR activating mutations and T790M, thus leading to tumor growth inhibition.

Fórmula: C₂₈H₃₁F₃N₈O₂

Pureza: 99.87%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 568.59

Ref: TM-T22254

Aflutinib

CAS: 1869057-83-9

Aflutinib is a potent and selective inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase. Aflutinib was developed by Pfizer and is currently in phase II clinical trials for cancer treatment. This drug has been shown to be effective against cancers that overexpress EGFR, including lung cancer, pancreatic cancer, breast cancer, colorectal cancer, and head-and-neck cancers. The mechanism of action is inhibition of DNA synthesis by blocking the phosphorylation of tyrosine residues on the EGFR receptor. Aflutinib also binds to mesenchymal markers expressed at high levels in many cancers. This binding inhibits the activation of downstream signaling pathways such as RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT pathways, leading to cell death. Aflutinib has been shown to cause toxic epidermal necrolysis in some patients with

Fórmula: C₂₈H₃₁F₃N₈O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 568.6 g/mol

Ref: 3D-UZC05783