CAS 18711-12-1

6,7-dicloro-1H-indol-2,3-diona

Descrição:

6,7-dicloro-1H-indol-2,3-diona, com o número CAS 18711-12-1, é um composto orgânico sintético caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta dois átomos de cloro nas posições 6 e 7 do anel de indol, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. A presença dos grupos funcionais diona nas posições 2 e 3 indica que contém dois grupos carbonila, que podem participar de várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas e reações de condensação. O composto é tipicamente utilizado em ambientes de pesquisa, particularmente em estudos relacionados à química medicinal e ao desenvolvimento de produtos farmacêuticos, devido ao seu potencial como molécula bioativa. Suas propriedades físicas, como solubilidade e ponto de fusão, podem variar com base no solvente e nas condições utilizadas. Os dados de segurança devem ser consultados, uma vez que compostos halogenados podem apresentar toxicidade e persistência ambiental.

Fórmula: C₈H₃Cl₂NO₂

InChI: InChI=1/C8H3Cl2NO2/c9-4-2-1-3-6(5(4)10)11-8(13)7(3)12/h1-2H,(H,11,12,13)

SMILES: c1cc(c(c2c1C(=O)C(=O)N2)Cl)Cl

Sinónimos:

• 1H-indole-2,3-dione, 6,7-dichloro-

6,7-dichloro-1H-indole-2,3-dione

CAS: 18711-12-1

Fórmula: C₈H₃Cl₂NO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 216.0209

Ref: IN-DA00ANEJ

6,7-Dichloro-1H-indole-2,3-dione

CAS: 18711-12-1

6,7-Dichloro-1H-indole-2,3-dione

Pureza: 95%

Peso molecular: 216.02g/mol

Ref: 54-OR1002794

6,7-dichloro-1H-indole-2,3-dione

CAS: 18711-12-1

Fórmula: C₈H₃Cl₂NO₂

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 216.02

Ref: 10-F313017

6,7-dichloro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione

CAS: 18711-12-1

6,7-Dichloro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione is a drug that is used to treat high blood pressure. It is a potent inhibitor of the enzyme phosphodiesterase (PDE), which breaks down cyclic adenosine monophosphate (cAMP). 6,7-Dichloro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione inhibits PDE and increases the concentration of cAMP in cells. This increase in cAMP leads to an increased effect of the neurotransmitter acetylcholine on the heart and blood vessels. 6,7-Dichloro-2,3-dihydro-1H-indole--2,3--dione also increases calcium binding to membrane receptors and increases membrane hyperpolarization. These changes lead to an increase in nω--nitro--

Fórmula: C₈H₃Cl₂NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 216.02 g/mol

Ref: 3D-TAA71112