CAS 18742-02-4
:2-(2-Bromoetil)-1,3-dioxolano
Descrição:
2-(2-Bromoetil)-1,3-dioxolano é um composto químico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um anel de dioxolano e um substituinte bromoetila. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por sua reatividade devido à presença do átomo de bromo, que pode participar de reações de substituição nucleofílica. O anel de dioxolano contribui para a estabilidade e solubilidade do composto em solventes orgânicos. É frequentemente utilizado como intermediário na síntese orgânica, particularmente na preparação de vários fármacos e agroquímicos. A presença do átomo de bromo também o torna um reagente útil em reações de acoplamento cruzado. Considerações de segurança são importantes ao manusear este composto, uma vez que compostos bromados podem ser perigosos. Procedimentos adequados de armazenamento e manuseio devem ser seguidos para minimizar a exposição e garantir a segurança em ambientes de laboratório. No geral, 2-(2-Bromoetil)-1,3-dioxolano é um composto versátil com aplicações significativas na química orgânica sintética.
Fórmula:C5H9BrO2
InChI:InChI=1S/C5H9BrO2/c6-2-1-5-7-3-4-8-5/h5H,1-4H2
Chave InChI:InChIKey=GGZQLTVZPOGLCC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)C1OCCO1
Sinónimos:- 1,1-(Ethylenedioxy)-3-bromopropane
- 1,3-Dioxolan-2-ylethyl bromide
- 1,3-Dioxolane, 2-(2-bromoethyl)-
- 1-Bromo-3,3-(ethylenedioxy)propane
- 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethyl bromide
- 2-(2-Bromoethyl)-1,3-Dioxalane
- 2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolan
- 3,3-(Ethylenedioxy)propyl bromide
- 3-Bromopropanal ethylene acetal
- 3-Bromopropionaldehyde ethylene acetal
- β-Bromopropionaldehyde ethylene acetal
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2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane
CAS:Fórmula:C5H9BrO2Pureza:>90.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecular:181.032-(2-Bromoethyl)-1,3-Dioxolane
CAS:Fórmula:C5H9BrO2Pureza:97.00%Cor e Forma:Liquid, ClearPeso molecular:181.0292-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane, 95%, stab. with silver
CAS:<p>2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane is used as a pharmaceutical intermediate, dioxolanes, acetals, ketals, building blocks, chemical synthesis, organic building blocks and oxygen compounds. 1,1-(Ethylenedioxy)-3-bromopropane is used in the synthesis of EGFR inhibitors. Also used in the synthesis of oral</p>Fórmula:C5H9BrO2Pureza:95%Cor e Forma:Liquid, Clear colorless to yellow or pale brownPeso molecular:181.032-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane, Tech grade
CAS:Fórmula:C5H9BrO2Pureza:96%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:181.02782-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane
CAS:<p>2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane</p>Fórmula:C5H9BrO2Pureza:≥95%Cor e Forma: colourless liquidPeso molecular:181.03g/mol2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane
CAS:Fórmula:C5H9BrO2Pureza:≥ 95.0%Cor e Forma:Clear, colourless to pale yellow liquidPeso molecular:181.041,1-(Ethylenedioxy)-3-bromopropane
CAS:Produto Controlado<p>Applications 1,1-(Ethylenedioxy)-3-bromopropane is used in the synthesis of EGFR inhibitors. Also used in the synthesis of orally active agents of cancer and cell proliferation with quinoline substructures.<br>References Zhang, X. et al.: Arch. Pharm., 346, 44 (2013); Lee, Y. et al.: J. Med. Chem., 55, 10363 (2012);<br></p>Fórmula:C5H9BrO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:181.032-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane
CAS:<p>2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane is a synthetic chemical compound that is used for the asymmetric synthesis of fatty acids. It can be prepared by the cross-coupling reaction of ethyl formate with bromoethane and copper(II) acetate in trifluoroacetic acid. The reaction produces an unsymmetrical product with two aldehyde groups and two halides on each side of the molecule. It can also be prepared by the reaction of 2-bromoethanol with sodium formaldehyde sulfoxylate and sodium methoxide in methanol. This process produces a symmetrical molecule with one aldehyde group on each side of the molecule. 2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane has been shown to have anti-cancer properties in carcinoma cell lines.</p>Fórmula:C5H9BrO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Brown Colorless Yellow Clear LiquidPeso molecular:181.03 g/mol







