
CAS 187960-08-3
:Genisteína-D4 (4-Hidroxifenil-2,3,5,6-D4)
Descrição:
Genisteína-D4, também conhecida como 4-Hidroxifenil-2,3,5,6-D4, é uma forma deuterada da genisteína, um isoflavonoide que ocorre naturalmente predominantemente em produtos de soja. A deuterização em posições específicas (2, 3, 5 e 6) melhora sua estabilidade e permite um rastreamento mais preciso em estudos metabólicos e pesquisas farmacocinéticas. A genisteína em si é conhecida por suas propriedades fitoestrogênicas, que podem imitar o estrogênio no corpo, e tem sido estudada por seus potenciais benefícios à saúde, incluindo atividade antioxidante, propriedades anticancerígenas e efeitos na saúde óssea. A presença de deutério na Genisteína-D4 pode melhorar a precisão de técnicas analíticas, como espectrometria de massas, tornando-a uma ferramenta valiosa na pesquisa bioquímica. Este composto é tipicamente usado em estudos que investigam os efeitos biológicos da genisteína, minimizando a interferência de isótopos que ocorrem naturalmente. Assim como com qualquer substância química, o manuseio deve ser feito com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados.
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Genistein-d4 (4-hydroxy-phenyl-2,3,5,6-d4)
CAS:Pureza:95 atom % DCor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:274.27Genistein-2’,3’,5’,6’-d4 (Major)
CAS:Produto Controlado<p>Applications Exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases,including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors2. uv(max)ethanol: 262.5 nm (e= 138). moderately sol. in hot alcohol<br>References Akiyama, T., et al.: J. Biol. Chem., 262, 5592 (1987), O'Dell, T.J., et al.: Nature, 353, 588 (1991), Aharonovits, O., et al.: Biochim Biophys. Acta, 1112, 181 (1992), Platanias, L.C., et al.: J. Biol. Chem., 267, 24053 (1992), Yoshida, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1137, 321 (1992), Uckun, F.M., et al.: Science, 267, 886 (1995)Merck Index 12th ed. 43952. Huang, R.Q.; Fang, M.J.; Dillon, G.H., Mol. Brain Res. 67: 177-183 (1999)<br></p>Fórmula:C152H4H6O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:274.264H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl-2,3,5,6-d4)-
CAS:Fórmula:C15H6D4O5Pureza:98.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:274.2615


