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CAS 1881-31-8

:

4-fluoro-19-nortestosterona

Descrição:
4-fluoro-19-nortestosterona, com o número CAS 1881-31-8, é um esteroide anabólico sintético derivado da testosterona. É caracterizado pela presença de um átomo de flúor na posição 4 e pela ausência de um grupo metila na posição 19, o que o distingue da testosterona e seus derivados. Essa modificação melhora suas propriedades anabólicas enquanto potencialmente reduz os efeitos androgênicos. O composto é tipicamente utilizado em ambientes de pesquisa e tem sido estudado por seus efeitos no crescimento muscular e na melhoria do desempenho. Sua estrutura química contribui para sua estabilidade e bioatividade, tornando-o de interesse em estudos farmacológicos. No entanto, como muitos esteroides anabólicos, também pode estar associado a vários efeitos colaterais e riscos à saúde, especialmente quando mal utilizado. Órgãos reguladores frequentemente monitoram substâncias como 4-fluoro-19-nortestosterona devido ao seu potencial de abuso em esportes e musculação. Assim como todos os esteroides, seu uso deve ser abordado com cautela e sob orientação médica adequada.
Fórmula:C18H25FO2
InChI:InChI=1/C18H25FO2/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(20)17(19)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)21/h10-12,14,16,21H,2-9H2,1H3/t10-,11-,12-,14+,16+,18+/m1/s1
Sinónimos:
  • 4-F-Ntt
  • Estr-4-en-3-one, 4-fluoro-17-hydroxy-, (17beta)-
  • (17Beta)-4-Fluoro-17-Hydroxyestr-4-En-3-One
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Pureza (%)
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2 produtos.
  • 4-Fluoro-19-nortestosterone

    Produto Controlado
    CAS:
    Fórmula:C18H25FO2
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:292.388

    Ref: TR-F597745

    50mg
    5.142,00€
  • 4-Fluoro-19-Nortestosterone

    Produto Controlado
    CAS:
    <p>4-Fluoro-19-Nortestosterone is a stereospecific, residue-specific, and directional analog of 19-nortestosterone. It interacts with the carbonyl group by hydrogen bonding and protonation to form an amide. This interaction enhances the 4-fluoro group's ability to transfer protons from the carbonyl oxygen to the 4-hydroxyl group, which is an isomerization reaction. The presence of this hydrogen bond increases its stability.<br>The regiospecificity of this compound has been shown in vitro by using enzymes extracted from calf thymus. The hydroxylase enzyme converts 4-fluoro testosterone into 4-fluorotestosterone, while dehydrogenase converts it into 4-fluoropregnenolone. Finally, the 17β-hydroxysteroid dehydrogenase converts it into 17β-hydroxytestosterone.</p>
    Fórmula:C18H25FO2
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:292.39 g/mol

    Ref: 3D-FF78455

    1mg
    303,00€
    5mg
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    10mg
    1.491,00€