CAS 1881-31-8
:4-fluoro-19-nortestosterona
Descrição:
4-fluoro-19-nortestosterona, com o número CAS 1881-31-8, é um esteroide anabólico sintético derivado da testosterona. É caracterizado pela presença de um átomo de flúor na posição 4 e pela ausência de um grupo metila na posição 19, o que o distingue da testosterona e seus derivados. Essa modificação melhora suas propriedades anabólicas enquanto potencialmente reduz os efeitos androgênicos. O composto é tipicamente utilizado em ambientes de pesquisa e tem sido estudado por seus efeitos no crescimento muscular e na melhoria do desempenho. Sua estrutura química contribui para sua estabilidade e bioatividade, tornando-o de interesse em estudos farmacológicos. No entanto, como muitos esteroides anabólicos, também pode estar associado a vários efeitos colaterais e riscos à saúde, especialmente quando mal utilizado. Órgãos reguladores frequentemente monitoram substâncias como 4-fluoro-19-nortestosterona devido ao seu potencial de abuso em esportes e musculação. Assim como todos os esteroides, seu uso deve ser abordado com cautela e sob orientação médica adequada.
Fórmula:C18H25FO2
InChI:InChI=1/C18H25FO2/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(20)17(19)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)21/h10-12,14,16,21H,2-9H2,1H3/t10-,11-,12-,14+,16+,18+/m1/s1
Sinónimos:- 4-F-Ntt
- Estr-4-en-3-one, 4-fluoro-17-hydroxy-, (17beta)-
- (17Beta)-4-Fluoro-17-Hydroxyestr-4-En-3-One
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produtos.
4-Fluoro-19-nortestosterone
CAS:Produto ControladoFórmula:C18H25FO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:292.3884-Fluoro-19-Nortestosterone
CAS:Produto Controlado4-Fluoro-19-Nortestosterone is a stereospecific, residue-specific, and directional analog of 19-nortestosterone. It interacts with the carbonyl group by hydrogen bonding and protonation to form an amide. This interaction enhances the 4-fluoro group's ability to transfer protons from the carbonyl oxygen to the 4-hydroxyl group, which is an isomerization reaction. The presence of this hydrogen bond increases its stability. The regiospecificity of this compound has been shown in vitro by using enzymes extracted from calf thymus. The hydroxylase enzyme converts 4-fluoro testosterone into 4-fluorotestosterone, while dehydrogenase converts it into 4-fluoropregnenolone. Finally, the 17β-hydroxysteroid dehydrogenase converts it into 17β-hydroxytestosterone.Fórmula:C18H25FO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:292.39 g/mol

