CAS 1881-37-4
:(17β)-4-Fluoroestra-1,3,5(10)-trieno-3,17-diol
Descrição:
(17β)-4-Fluoroestra-1,3,5(10)-trieno-3,17-diol, comumente referido como um estrogênio sintético, é um composto químico caracterizado por suas modificações estruturais na espinha dorsal do estrogênio natural. Apresenta um átomo de flúor na posição 4 e grupos hidroxila nas posições 3 e 17, que são críticos para sua atividade biológica. Este composto exibe alta afinidade por receptores de estrogênio, influenciando vários processos fisiológicos, incluindo funções reprodutivas e regulação da densidade óssea. Sua estrutura única de trieno contribui para sua estabilidade e potência como agente estrogênico. A presença do átomo de flúor melhora sua estabilidade metabólica em comparação com estrogênios naturais, potencialmente levando a uma atividade prolongada em sistemas biológicos. Como um derivado sintético, é frequentemente estudado por suas aplicações terapêuticas na terapia de reposição hormonal e seu papel potencial no tratamento de condições relacionadas ao estrogênio. No entanto, como muitos hormônios sintéticos, também pode apresentar riscos de efeitos colaterais, exigindo consideração cuidadosa em seu uso clínico.
Fórmula:C18H23FO2
InChI:InChI=1S/C18H23FO2/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(20)17(19)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)21/h4,6,11-12,14,16,20-21H,2-3,5,7-9H2,1H3/t11-,12-,14+,16+,18+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=QZFXMXJXAUMHQR-ZHIYBZGJSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=C(F)C(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@H]2O)[H]
Sinónimos:- (17-beta)-4-Fluoroestra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol
- (17β)-4-Fluoroestra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol
- 4-Fluoro-17β-estradiol
- 4-Fluoroestra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol
- 4-Fluoroestra-1,3,5-(10)-triene-3,17-beta-diol
- Brn 2141327
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-beta-diol, 4-fluoro-
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, 4-fluoro-, (17β)-
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol, 4-fluoro-
- Nsc 94528
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4-Fluoroestradiol
CAS:Produto Controlado<p>4-Fluoroestradiol is an estrogen with a molecular weight of 270.4 g/mol that has been shown to be carcinogenic in animal models. 4-Fluoroestradiol binds to the estrogen receptor and activates the gene product, which stimulates cell growth and proliferation. This drug has been shown to induce cancer in tissues such as the liver, biliary tract, and mammary glands when administered at doses higher than 0.3 mg/kg/day. 4-Fluoroestradiol also interacts with hydrogen bonds in enzymes such as retinol dehydrogenase, all-trans-retinoic acid (ATRA), and specific agents such as retinoic acid (RA). This interaction may inhibit the catalytic rate of these enzymes or alter their substrate specificity.</p>Fórmula:C18H23FO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:290.37 g/mol

