CAS 1882-42-4

4-(1,1-Dimetiletil)piperidina

Descrição:

4-(1,1-Dimetiletil)piperidina, também conhecido como tert-butilpiperidina, é um composto orgânico caracterizado por seu anel de piperidina substituído por um grupo tert-butil na quarta posição. Este composto é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distintivo semelhante ao de aminas. É solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água devido ao seu grupo tert-butil hidrofóbico. A presença do anel de piperidina confere propriedades básicas à molécula, permitindo que atue como nucleófilo em várias reações químicas. Sua estrutura contribui para sua estabilidade e reatividade, tornando-o útil na síntese orgânica e como intermediário na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, 4-(1,1-Dimetiletil)piperidina pode exibir propriedades únicas, como maior lipofilicidade, que podem influenciar sua atividade biológica e interações em processos químicos. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação ao contato com a pele ou os olhos e deve ser usado em áreas bem ventiladas.

Fórmula: C₉H₁₉N

InChI: InChI=1S/C9H19N/c1-9(2,3)8-4-6-10-7-5-8/h8,10H,4-7H2,1-3H3

Chave InChI: InChIKey=HAKKTZOUPCDMCN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)(C)C1CCNCC1

Sinónimos:

• Piperidine, 4-(1,1-dimethylethyl)-
• NSC 364049
• 4-(1,1-Dimethylethyl)piperidine
• Piperidine, 4-tert-butyl-
• 4-tert-Butylpiperidine

4-tert-butylpiperidine

CAS: 1882-42-4

Fórmula: C₉H₁₉N

Peso molecular: 141.2539

Ref: IN-DA002GRT

4-tert-Butylpiperidine

CAS: 1882-42-4

4-tert-Butylpiperidine is an organic chemical compound that is a colorless liquid with a strong, unpleasant odor. 4-tert-Butylpiperidine is a nonselective, nucleophilic sulfoxide oxidant that reacts with the electron pair of a sulfur atom in sulfoxides and halides to form alkylating products. It has been used in the oxidation of toluene to benzoic acid and in the synthesis of piperazine. 4-tert-Butylpiperidine can also be used to chlorinate aluminium or as an analytical reagent for the detection of chloride ions. The chemical structure includes two isomeric forms, namely alpha and beta. Alpha is more stable than beta and will react faster; however, beta can be isolated from mixtures of the two compounds by distillation.

Fórmula: C₉H₁₉N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 141.25 g/mol

Ref: 3D-BAA88242