CAS 1882-82-2
:21-Desoxicortisona
Descrição:
21-Desoxicortisona, também conhecido como 21-deoxicorticosterona, é um hormônio esteroide classificado como mineralocorticoide. É um derivado da corticosterona e está principalmente envolvido na regulação do equilíbrio de eletrólitos e água no corpo. A estrutura química de 21-Desoxicortisona apresenta uma espinha dorsal esteroide com grupos funcionais específicos que influenciam sua atividade biológica. É caracterizado pela ausência de um grupo hidroxila na posição C21, o que o distingue de seu composto pai, a corticosterona. Essa modificação afeta sua afinidade pelos receptores mineralocorticoides e seus efeitos fisiológicos gerais. 21-Desoxicortisona é sintetizado no córtex adrenal e desempenha um papel no sistema renina-angiotensina-aldosterona, impactando a pressão arterial e o equilíbrio de fluidos. Em ambientes clínicos, pode ser estudado por seus potenciais efeitos em condições relacionadas à insuficiência adrenal ou hipertensão. Assim como muitos hormônios esteroides, sua atividade pode ser influenciada por vários fatores, incluindo conversão enzimática e interações com receptores.
Fórmula:C21H28O4
InChI:InChI=1S/C21H28O4/c1-12(22)21(25)9-7-16-15-5-4-13-10-14(23)6-8-19(13,2)18(15)17(24)11-20(16,21)3/h10,15-16,18,25H,4-9,11H2,1-3H3/t15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)(C(=O)C1)[H])[H])(CC[C@@]2(C(C)=O)O)[H]
Sinónimos:- 17-Alpha-Hydroxypregn-4-Ene-3,11,20-Trione
- 17-Hydroxypregn-4-Ene-3,11,20-Trione
- 17α-Hydroxy-11-oxoprogesterone
- 17α-Hydroxypregn-4-ene-3,11,20-trione
- 21-Deoxycortisone
- 21-Desoxycortisone
- 4-Pregnene-17α-ol-3,11,20-trione
- 6-Pregn-4-en-17α-ol-3,11,20-trione
- NSC 38722
- Pregn-4-ene-3,11,20-trione, 17-hydroxy-
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21-Deoxy Cortisone
CAS:<p>21-Deoxy Cortisone (21-Desoxycortisone; NSC 38722) is a corticosteroid metabolite of 11-ketoprogesterone. It is generated from 11-ketoprogesterone by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP17A1, and can also be produced by oxidation via 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11β-HSD2) from 21-deoxycorticosterone. In patients with congenital adrenal hyperplasia, a metabolic disorder characterized by a deficiency of 21-hydroxylase, levels of 21-Deoxy Cortisone are elevated.</p>Fórmula:C21H28O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:344.444-Pregnen-17α-ol-3,11,20-trione-2,2,4,6,6,9,21,21,21-d9
CAS:Pureza:98 atom % DCor e Forma:White SolidPeso molecular:353.5021-Deoxy Cortisone
CAS:Produto Controlado<p>Applications A Cortisone derivative, a glucocorticoid.<br>References Mickelson, K., et al.: Biochemistry, 20, 6211 (1981), Westphal, U., et al.: J. Steroid Biochem., 19, 1 (1983),<br></p>Fórmula:C21H28O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:344.444-Pregnen-17α-ol-3,11,20-trione-2,2,4,6,6,9,21,21,21-d9
CAS:Produto ControladoFórmula:C21D9H19O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:353.5121-Deoxycortisone
CAS:Produto Controlado21-Deoxycortisone is a synthetic glucocorticoid that is used to treat inflammatory and autoimmune disorders. Unlike other synthetic glucocorticoids, it has a high affinity for the mineralocorticoid receptor and can be used in the treatment of adrenal insufficiency. 21-Deoxycortisone binds to the 17-hydroxyprogesterone receptor and inhibits the enzyme phospholipase A2. This prevents arachidonic acid from being released into the cell membrane, which blocks prostaglandin synthesis and reduces inflammation. 21-Deoxycortisone has been shown to have anti-inflammatory properties in vitro by preventing the release of reactive oxygen species from mitochondria in calf thymus DNA. It also inhibits mitochondrial respiration in celastrus angulatus, an effect that is blocked by incubation with hydroxyl group substrates such as phosphorus pentoxide or water. The mechanism of action of this drugFórmula:C21H28O4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:344.44 g/mol







