CAS 1885-14-9

Cloroformiato de fenila

Descrição:

Cloroformiato de fenila, com o número CAS 1885-14-9, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo fenila ligado a um grupo funcional cloroformato. Aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. Este composto é conhecido por sua reatividade, particularmente como um agente acilante na síntese orgânica, onde é frequentemente utilizado para introduzir a porção carbamato de fenila em vários substratos. Cloroformiato de fenila é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e éter, mas é menos solúvel em água. É sensível à umidade e pode hidrolisar na presença de água, liberando ácido clorídrico e formando fenol e dióxido de carbono. Devido à sua reatividade, deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação na pele, olhos e sistema respiratório. Precauções de segurança adequadas, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual, são essenciais ao trabalhar com este composto em um ambiente de laboratório.

Fórmula: C₇H₅ClO₂

InChI: InChI=1S/C7H5ClO2/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Chave InChI: InChIKey=AHWALFGBDFAJAI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(Cl)=O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• Chlorameisensaeure-Phenylester
• Chlorocarbonic acid phenyl ester
• Chloroformate, Phenyl
• Chloroformiate de phenyle
• Chloroformic acid phenyl ester
• Cloroformiato De Fenilo
• Formic acid, chloro-, phenyl ester
• Nsc 210946
• Phenyl Chloroformate
• Phenyl carbonochloridate
• Phenyl chlorocarbonate
• Phenylchlorformiat
• Phenylchloroformic acid
• Phenyloxycarbonyl chloride

Phenyl Chloroformate

CAS: 1885-14-9

Fórmula: C₇H₅ClO₂

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Cor e Forma: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 156.57

Ref: 3B-C0649

Phenyl chloroformate, 99%

CAS: 1885-14-9

Phenyl chloroformate is used in the synthesis of poly(2-(phenoxycarbonyloxy)ethyl methacrylate) and phenyl-(4-vinylphenyl) carbonate. It acts as a precursor of phenyl mixed anhydrides which are used in peptide coupling reactions. It serves as a dehydrating reagent for the conversion of primary amide

Fórmula: C₇H₅ClO₂

Pureza: 99%

Cor e Forma: Clear colorless, Liquid

Peso molecular: 156.57

Ref: 02-A12618

Phenyl Chloroformate

CAS: 1885-14-9

Fórmula: C₇H₅ClO₂

Cor e Forma: Colorless Oil

Peso molecular: 156.57

Ref: 4Z-C-334004

Phenyl Chloroformate

Produto Controlado

CAS: 1885-14-9

Applications Phenyl chloroformate is a corrosive liquid that is used to synthesize Urazole, a five membered heterocyclic compound that reacts with aldoses to form α and β pyranosides and furanosides. Phenyl chloroformate is also used as a reagent to prepare Sorafenib (S676850), a multikinase inhibitor that targets the tumour and tumour vasculature in patients with melanoma.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Boettecher, B. & Meister, A.: Anal. Biochem., 138, 449 (1984); Chai, W., et al.: Tetrahedron Lett., 53, 3514 (20112); Eisen, T., et al.: Brit. J. Cancer, 95, 581 (2006); Kolb, V., et al.: J. Mol. Evol., 38, 549 (1994); Llovet, J., et al.: Engl. J. Med., 359, 378 (2008)

Fórmula: C₇H₅ClO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 156.57

Ref: TR-P319880

Phenyl chloroformate

CAS: 1885-14-9

Phenyl chloroformate is a phenyl compound that is used as a reagent for cationic polymerization. This chemical reacts with amines to form an N-substituted amide in the presence of hydrogen chloride. The mechanism of this reaction is based on nucleophilic substitutions by the hydroxyl group of the phenyl group. Phenyl chloroformate has been used in the synthesis of fatty acids, which are important components of metabolic disorders such as diabetes mellitus type 2.

Fórmula: C₇H₅ClO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 156.57 g/mol

Ref: 3D-FP31271

Phenyl Chloroformate

CAS: 1885-14-9

Fórmula: C₇H₅ClO₂

Peso molecular: 156.6

Ref: ST-EA-CP-S16034