CAS 189035-22-1
:6-BROMO-2,3-DIHIDRO-BENZOFURANO
Descrição:
6-BROMO-2,3-DIHIDRO-BENZOFURANO é um composto orgânico caracterizado por seus anéis de benzeno e furanos fundidos, com um substituinte de bromo na posição 6. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. É conhecido por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos devido às suas características estruturais únicas que podem interagir com alvos biológicos. A presença do átomo de bromo pode aumentar a reatividade do composto e influenciar sua atividade biológica. Em termos de solubilidade, é geralmente solúvel em solventes orgânicos, enquanto sua solubilidade em água é limitada. A estabilidade do composto pode ser afetada pela luz e umidade, exigindo condições de armazenamento cuidadosas. Assim como muitos compostos bromados, pode apresentar considerações ambientais e de saúde específicas, tornando essencial manuseá-lo com medidas de segurança adequadas em ambientes de laboratório. No geral, 6-BROMO-2,3-DIHIDRO-BENZOFURANO é um composto de interesse tanto na química sintética quanto aplicada.
Fórmula:C8H7BrO
InChI:InChI=1/C8H7BrO/c9-7-2-1-6-3-4-10-8(6)5-7/h1-2,5H,3-4H2
SMILES:c1cc(cc2c1CCO2)Br
Sinónimos:- 6-Bromo-2,3-Dihydro-1-Benzofuran
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Benzofuran, 6-bromo-2,3-dihydro-
CAS:Fórmula:C8H7BrOPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:199.04466-Bromo-2,3-dihydrobenzofuran
CAS:Produto ControladoFórmula:C8H7BrOCor e Forma:NeatPeso molecular:199.0456-Bromo-2,3-dihydrobenzofuran
CAS:<p>6-Bromo-2,3-dihydrobenzofuran is an endothelin receptor antagonist that has been shown to have a high affinity for the endothelin receptor. It has been shown to inhibit the binding of endothelin to its receptors and therefore prevent the activation of the cells. 6-Bromo-2,3-dihydrobenzofuran is synthesized by reacting a Grignard reagent with 2,6-dichlorobenzonitrile in an intramolecular reaction. The resulting enolate is then reacted with aryllithium to form the bromide. The bromide can then be alkylated with chloromethyl methyl ether in an asymmetric synthesis, forming the desired product.</p>Fórmula:C8H7OBrPureza:Min. 95%Peso molecular:199.04 g/mol




