CAS 1891-12-9
:6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopirano-3-ol, 6a,11a-diidro-9-metoxi-, 3-acetato, (6aR,11aR)-
Descrição:
6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopirano-3-ol, 6a,11a-diidro-9-metoxi-, 3-acetato, (6aR,11aR)-, comumente referido pelo seu número CAS 1891-12-9, é um composto químico caracterizado por sua complexa estrutura policíclica, que inclui anéis de benzofurano e benzopirano fundidos. Este composto apresenta um grupo metóxi e um grupo funcional acetato, que contribuem para sua reatividade química e potencial atividade biológica. A estereoquímica indicada pela designação (6aR,11aR) sugere arranjos espaciais específicos de átomos, que podem influenciar as interações do composto em sistemas biológicos. É frequentemente estudado por suas potenciais propriedades farmacológicas, incluindo efeitos antioxidantes e anti-inflamatórios. A presença de grupos hidroxila e metóxi aumenta sua solubilidade e reatividade, tornando-o de interesse na química medicinal. Além disso, suas características estruturais podem permitir várias modificações sintéticas, levando a derivados com maior eficácia ou seletividade em aplicações terapêuticas. No geral, este composto exemplifica a intrincada relação entre a estrutura molecular e a função biológica na química orgânica.
Fórmula:C18H16O5
InChI:InChI=1S/C18H16O5/c1-10(19)22-12-4-6-14-16(8-12)21-9-15-13-5-3-11(20-2)7-17(13)23-18(14)15/h3-8,15,18H,9H2,1-2H3/t15-,18-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=YZWXTJOBCWPTTJ-YJBOKZPZSA-N
SMILES:O(C(C)=O)C=1C=C2C([C@]3([C@](C=4C(O3)=CC(OC)=CC4)(CO2)[H])[H])=CC1
Sinónimos:- 6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3-ol, 6a,11a-dihydro-9-methoxy-, acetate, (6aR-cis)-
- 6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3-ol, 6a,11a-dihydro-9-methoxy-, acetate, (6aR,11aR)-
- 3-Acetoxy-9-methoxypterocarpan
- 6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3-ol, 6a,11a-dihydro-9-methoxy-, acetate
- 6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3-ol, 6a,11a-dihydro-9-methoxy-, 3-acetate, (6aR,11aR)-
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Medicarpin-3-acetate
CAS:<p>Medicarpin-3-acetate is an organic compound, classified as a modified flavonoid, which is derived from natural plant sources such as the Fabaceae family. Its derivation involves acetate functionalization of medicarpin, a pterocarpan phytoalexin. The mode of action of Medicarpin-3-acetate is primarily linked to its ability to interact with plant biological pathways, disrupting fungal cell wall synthesis, thus serving as a potential antifungal agent.</p>Fórmula:C18H16O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:312.32 g/mol
