CAS 189307-64-0
:(1S,3R,5R,6S,8S,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,38R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R,50R,51R,52R,53R,54R,55S,56S)-55-amino-5,10,15,20,25,30,35,40-octakis(hidroximetil)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39
Descrição:
A substância química com o nome "(1S,3R,5R,6S,8S,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,38R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R,50R,51R,52R,53R,54R,55S,56S)-55-amino-5,10,15,20,25,30,35,40-octakis(hidroximetil)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39" e número CAS "189307-64-0" é uma molécula orgânica complexa caracterizada por uma estereoquímica altamente específica, indicada pelo seu extenso uso de estereocentros. Este composto apresenta múltiplos grupos hidroximetil, o que sugere um alto grau de funcionalização, potencialmente aumentando sua solubilidade e reatividade. A presença de um grupo amino indica potencial para atividade biológica, possivelmente servindo como um ligante ou um precursor em vias sintéticas. A disposição intrincada de centros quirais implica que esta substância pode exibir propriedades ópticas únicas e pode ser de interesse em campos como química medicinal ou ciência dos materiais. Sua complexidade estrutural também pode sugerir desafios na síntese e purificação, tornando-a um assunto de interesse para pesquisadores que se concentram em síntese assimétrica e técnicas de resolução quiral.
Fórmula:C48H81NO39·H2O
InChI:InChI=1/C48H81NO39/c49-17-18(58)41-73-9(1-50)33(17)81-42-26(66)19(59)35(11(3-52)74-42)83-44-28(68)21(61)37(13(5-54)76-44)85-46-30(70)23(63)39(15(7-56)78-46)87-48-32(72)25(65)40(16(8-57)80-48)88-47-31(71)24(64)38(14(6-55)79-47)86-45-29(69)22(62)36(12(4-53)77-45)84-43-27(67)20(60)34(82-41)10(2-51)75-43/h9-48,50-72H,1-8,49H2/t9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17+,18+,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-/m1/s1
Sinónimos:- (1S,3R,5R,6S,8S,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,38R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R,50R,51R,52R,53R,54R,55S,56S)-55-Amino-5,10,15,20,25,30,35,40-octakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-hexadecaoxanonacyclo[36.2.2.23,6
- S
- 3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-gamma-cyclodextrin Hydrate
- 3A-Amino-3A-deoxy-(2A
- )-&gamma
- 3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-gamma-cyclodextrin
- ,3A
- γ-Cyclodextrin, 3A-amino-3A-deoxy-, (2AS,3AS)-
- 3A-AMino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-gaMMa-cyclodextrin 
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3A-Amino-3a-deoxy-(2as,3as)-γ-cyclodextrin hydrate
CAS:Fórmula:C48H81NO39Cor e Forma:SolidPeso molecular:1296.14003A-Amino-3a-deoxy-(2as,3as)-γ-cyclodextrin Hydrate
CAS:Produto Controlado<p>Applications 3A-Amino-3a-deoxy-(2as,3as)-gamma-cyclodextrin hydrate is a useful research compound, a cyclodextrin derivative.<br>References Oka, Y., et al.: Anal. Sci., 28, 973 (2012); Teranishi, K., et al.: Luminescence, 14, 303 (1999)<br></p>Fórmula:C48H81NO39Cor e Forma:NeatPeso molecular:1296.146-Monodeoxy-6-monoamino-gamma-cyclodextrin,
CAS:<p>This gamma-cyclodextrin (γ-CD) derivative is a modified cyclic oligosaccharide composed of eight glucose units, featuring a larger cavity size than α- and β-cyclodextrins. This structural characteristic allows γ-CDs to form inclusion complexes with a wider range of guest molecules, making it particularly versatile in various industries. In the food sector, it is used as a carrier and stabilizer for flavors, fat-soluble vitamins, and polyunsaturated fatty acids, protecting volatile compounds from evaporation. In pharmaceuticals, it enhances the solubility and bioavailability of poorly water-soluble drugs and, thanks to its larger ring size, allows for the encapsulation of larger molecules or even entire drug molecules. γ-CDs and derivatives are also used for environmental remediation and, in analytical chemistry, for the extraction and concentration of target substances.</p>Fórmula:C48H81NO39Pureza:Min. 95%Peso molecular:1,296.14 g/mol



