CAS 18931-64-1
:1,1,1-trifluoro-6-fenilhex-5-(E)-eno-2,4-diona
Descrição:
1,1,1-trifluoro-6-fenilhex-5-(E)-eno-2,4-diona, com o número CAS 18931-64-1, é um composto orgânico fluorinado caracterizado pela presença de grupos trifluorometílicos e um sistema de diona conjugada. Este composto apresenta uma espinha dorsal de hexeno com um substituinte fenila, contribuindo para suas propriedades aromáticas. O grupo trifluorometílico aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua reatividade e estabilidade, tornando-o de interesse em várias aplicações químicas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Os grupos funcionais de diona fornecem locais para potencial reatividade, permitindo várias transformações químicas. Além disso, a configuração E da dupla ligação indica um arranjo geométrico específico que pode afetar as propriedades físicas do composto, como ponto de ebulição e solubilidade. No geral, a estrutura única deste composto e seus grupos funcionais o tornam um valioso objeto de estudo em química orgânica e ciência dos materiais.
Fórmula:C7H5F2NO
InChI:InChI=1/C7H5F2NO/c8-6-2-1-3-7(9)5(6)4-10-11/h1-4,11H/b10-4+
Sinónimos:- (E)-1-(2,6-Difluorophenyl)-N-hydroxymethanimine
- Benzaldehyde, 2,6-Difluoro-, Oxime
- 2,6-Difluorobenzaldehyde Oxime
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5-Hexene-2,4-dione, 1,1,1-trifluoro-6-phenyl-
CAS:Fórmula:C12H9F3O2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:242.19391,1,1-Trifluoro-6-phenylhex-5-ene-2,4-dione
CAS:1,1,1-Trifluoro-6-phenylhex-5-ene-2,4-dionePureza:97%Peso molecular:242.2g/mol1,1,1-Trifluoro-6-phenylhex-5-ene-2,4-dione
CAS:Fórmula:C12H9F3O2Pureza:95.0%Cor e Forma:Liquid, No data available.Peso molecular:242.197


