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CAS 189576-50-9

:

N-(4-aminofenil)-3-metilbutanamida

Descrição:
N-(4-aminofenil)-3-metilbutanamida, também conhecido pelo seu número CAS 189576-50-9, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional amida e uma estrutura de amina aromática. Este composto apresenta um grupo 4-aminofenila, que contribui para sua potencial atividade biológica, e uma cadeia alquílica ramificada (3-metilbutanamida) que influencia sua solubilidade e reatividade. Tipicamente, compostos dessa natureza podem exibir propriedades como pontos de fusão moderados a altos e solubilidade em solventes polares, dependendo das interações moleculares específicas. A presença do grupo amino também pode conferir basicidade, permitindo interações potenciais com ácidos ou outros eletrófilos. Além disso, devido às suas características estruturais, N-(4-aminofenil)-3-metilbutanamida pode ser de interesse na pesquisa farmacêutica, particularmente no desenvolvimento de medicamentos que visam diversas vias biológicas. Sua segurança e manuseio exigiriam precauções padrão típicas para aminas e amidas orgânicas, incluindo métodos adequados de armazenamento e descarte para mitigar quaisquer perigos potenciais.
Fórmula:C11H16N2O
InChI:InChI=1/C11H16N2O/c1-8(2)7-11(14)13-10-5-3-9(12)4-6-10/h3-6,8H,7,12H2,1-2H3,(H,13,14)
SMILES:CC(C)CC(=O)Nc1ccc(cc1)N
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3 produtos.
  • N-(4-Aminophenyl)-3-methylbutanamide

    CAS:
    Fórmula:C11H16N2O
    Peso molecular:192.2575

    Ref: IN-DA002DS5

    ne
    A consultar
  • N-(4-aminophenyl)-3-methylbutanamide

    CAS:
    Fórmula:C11H16N2O
    Pureza:95.0%
    Peso molecular:192.262

    Ref: 10-F309994

    1g
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  • N-(4-Aminophenyl)-3-methylbutanamide

    CAS:
    <p>N-(4-Aminophenyl)-3-methylbutanamide is a chloride ionophore that is used as an antimicrobial agent. It has been shown to be active against E. coli, Staphylococcus aureus, and Proteus mirabilis. The addition of N-(4-aminophenyl)-3-methylbutanamide to the growth medium leads to an increase in the number of protonated molecules on the surface of bacterial cells. This increased proton concentration increases the permeability of bacteria to chloride ions and other halides, thereby causing cell death by osmotic lysis. The activity of this compound is also enhanced by magnetic fields and fluconazole or sulphonamides.</p>
    Fórmula:C11H16N2O
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:192.26 g/mol

    Ref: 3D-PHA57650

    5g
    410,00€