CAS 18997-19-8
:Pivalato de clorometilo
Descrição:
Pivalato de clorometilo, com o número CAS 18997-19-8, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster e a presença de um grupo clorometilo. É derivado do ácido pivalico, que é um ácido carboxílico de cadeia ramificada, e apresenta um substituinte clorometilo que aumenta sua reatividade. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. É solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua natureza hidrofóbica. Pivalato de clorometilo é usado principalmente como um intermediário na síntese orgânica, particularmente na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua reatividade é atribuída à presença do grupo clorometilo, que pode participar de reações de substituição nucleofílica. Precauções de segurança são necessárias ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde, incluindo irritação da pele e do sistema respiratório. Protocolos adequados de armazenamento e manuseio devem ser seguidos para mitigar quaisquer perigos potenciais associados ao seu uso.
Fórmula:C6H11ClO2
InChI:InChI=1S/C6H11ClO2/c1-6(2,3)5(8)9-4-7/h4H2,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=GGRHYQCXXYLUTL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C)(C)C)(OCCl)=O
Sinónimos:- (2,2-Dimethyl-1-oxopropoxy)methyl chloride
- 2,2-Dimethylpropionic acid chloromethyl ester
- Chloromethyl 2,2-dimethylpropanoate
- Chloromethyl 2,2-dimethylpropionate
- Chloromethyl Pivalate [Amino-Protecting Agent]
- Chloromethyl trimethylacetate
- Methanol, chloro-, pivalate
- POM-Cl
- Pivalic acid, chloromethyl ester
- Pivaloyloxymethyl chloride
- Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, chloromethyl ester
- [(tert-Butylcarbonyl)oxy]methyl chloride
- Ver mais sinónimos
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Chloromethyl Pivalate [Amino-Protecting Agent]
CAS:Fórmula:C6H11ClO2Pureza:>99.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:150.60Chloromethyl pivalate, 97%
CAS:<p>Chloromethyl pivalate acts as an intermediate in the synthesis of active pharmaceutical ingredients. It is also involved in the acylation reaction with 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)adenine. It serves as a protecting reagent used for the N-protection of amines. It is also employed in the preparation </p>Fórmula:C6H11ClO2Pureza:97%Cor e Forma:Clear colorless to pale yellow, LiquidPeso molecular:150.60Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, chloromethyl ester
CAS:Fórmula:C6H11ClO2Pureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:150.6033Chloromethyl pivalate
CAS:Chloromethyl pivalatePureza:99%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:150.60g/molChloromethyl Pivalate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Chloromethyl Pivalate is used in the synthesis of oxazolines used in the preparation of imidazolium triflates. Also used in the synthesis of Src Kinase inhibitors used as anti-tumor agents.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Glorius, F. et al.: Chem. Comm., 22, 2704 (2002); Hennequin, L. et al.: J. Med. Chem., 49, 6465 (2006);<br></p>Fórmula:C6H11ClO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:150.6Chloromethyl pivalate
CAS:<p>Chloromethyl pivalate is an antimicrobial agent that belongs to the group of acyclic nucleoside phosphonates. It has been shown to inhibit the enzyme pyrazinoic acid synthase, which is involved in the biosynthesis of the pyrazinoic acid. Chloromethyl pivalate has significant cytotoxicity against cancer cells and can be used for the treatment of infectious diseases such as tuberculosis and leishmaniasis. Chloromethyl pivalate inhibits cell growth by binding to DNA and inhibiting protein synthesis. This drug also inhibits intermolecular hydrogen bonding, which may lead to its inhibition of bacterial growth.</p>Fórmula:C6H11ClO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Colorless Slightly Yellow Clear LiquidPeso molecular:150.6 g/mol
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