CAS 19012-02-3
:1-(1-Metil-1H-indol-3-il)etanona
Descrição:
1-(1-Metil-1H-indol-3-il)etanona, também conhecido como 1-(1-metilindol-3-il)etanona, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Esta substância apresenta um grupo funcional cetona (etanona) ligado à parte de indol, contribuindo para sua reatividade química e potenciais aplicações. Normalmente aparece como um sólido ou líquido, dependendo das condições específicas, e é conhecida por suas propriedades aromáticas. O composto é de interesse em vários campos, incluindo síntese orgânica e química medicinal, devido às suas potenciais atividades biológicas. Sua estrutura molecular permite interações com sistemas biológicos, tornando-o um candidato para mais pesquisas em farmacologia. Dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode apresentar riscos se ingerido ou inalado. No geral, 1-(1-Metil-1H-indol-3-il)etanona representa um composto significativo no estudo dos derivados do indol e suas aplicações.
Fórmula:C11H11NO
InChI:InChI=1S/C11H11NO/c1-8(13)10-7-12(2)11-6-4-3-5-9(10)11/h3-7H,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=HYLFRICFKVJJOZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C=1C=2C(N(C)C1)=CC=CC2
Sinónimos:- 1-Methyl-3-acetylindole
- Ketone, methyl 1-methylindol-3-yl
- 1-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)ethanone
- N-Methyl-3-acetylindole
- Ethanone, 1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-
Ordenar por
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4 produtos.
1-(1-Methyl-1h-indol-3-yl)ethanone
CAS:Fórmula:C11H11NOPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:173.21111-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)ethanone
CAS:Produto Controlado1-Methyl-1H-indole is a simple organic compound that belongs to the group of carbonyl compounds. It has two isomers, one with an R and H at the 1 and 3 positions respectively, and another with an S and H at the 1 and 3 positions respectively. The 1H-indole has a carbonyl group in its structure. The conformation of this molecule can be determined by studying the frequencies of its vibrational modes, which are characteristic for each type of bond in the molecule. The protonation state of this molecule is affected by the solvent used when synthesizing it. 1-Methyl-1H-indole can be synthesized using hexamethylphosphoramide as a cosolvent. This chemical can also be used to study its spectra through diffraction experiments. The structure of this molecule can also be studied using IR spectroscopy or mass spectrometry.Fórmula:C11H11NOPureza:Min. 95%Peso molecular:173.21 g/mol



