1H-Indole, 1-(2-propynyl)-, also known by its CAS number 19017-00-6, is an organic compound that features a bicyclic structure consisting of a fused benzene and pyrrole ring, characteristic of indole derivatives. This compound contains a propynyl group attached to the nitrogen atom of the indole ring, which influences its chemical reactivity and potential biological activity. Typically, indole derivatives are known for their diverse applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. The presence of the propynyl group can enhance the compound's lipophilicity and may affect its interaction with biological targets. In terms of physical properties, indole derivatives generally exhibit moderate to high melting and boiling points, and they may be soluble in organic solvents while being less soluble in water. The compound's reactivity can include electrophilic substitution reactions typical of indoles, making it a valuable building block in synthetic organic chemistry. Overall, 1H-Indole, 1-(2-propynyl)- represents a significant structure in the realm of medicinal chemistry and material science.

1H-Indole,1-(2-propynyl)-

1H-Indol, 1-(2-propinil)-, também conhecido pelo seu número CAS 19017-00-6, é um composto orgânico que apresenta uma estrutura bicíclica composta por um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos, característico dos derivados do indol. Este composto contém um grupo propinil ligado ao átomo de nitrogênio do anel de indol, o que influencia sua reatividade química e potencial atividade biológica. Tipicamente, os derivados do indol são conhecidos por suas diversas aplicações em farmacêuticos, agroquímicos e como intermediários na síntese orgânica. A presença do grupo propinil pode aumentar a lipofilicidade do composto e pode afetar sua interação com alvos biológicos. Em termos de propriedades físicas, os derivados do indol geralmente exibem pontos de fusão e ebulição moderados a altos, e podem ser solúveis em solventes orgânicos, enquanto são menos solúveis em água. A reatividade do composto pode incluir reações de substituição eletrofílica típicas dos indóis, tornando-o um bloco de construção valioso na química orgânica sintética. No geral, 1H-Indol, 1-(2-propinil)- representa uma estrutura significativa no campo da química medicinal e da ciência dos materiais.

19017-00-6: 1H-Indol, 1-(2-propinil)-, também conhecido pelo seu número CAS 19017-00-6, é um composto orgânico que apresenta uma estrutura bicíclica composta por um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos, característico dos derivados do indol. Este composto contém um grupo propinil ligado ao átomo de nitrogênio do anel de indol, o que influencia sua reatividade química e potencial atividade biológica. Tipicamente, os derivados do indol são conhecidos por suas diversas aplicações em farmacêuticos, agroquímicos e como intermediários na síntese orgânica. A presença do grupo propinil pode aumentar a lipofilicidade do composto e pode afetar sua interação com alvos biológicos. Em termos de propriedades físicas, os derivados do indol geralmente exibem pontos de fusão e ebulição moderados a altos, e podem ser solúveis em solventes orgânicos, enquanto são menos solúveis em água. A reatividade do composto pode incluir reações de substituição eletrofílica típicas dos indóis, tornando-o um bloco de construção valioso na química orgânica sintética. No geral, 1H-Indol, 1-(2-propinil)- representa uma estrutura significativa no campo da química medicinal e da ciência dos materiais.

1-(Prop-2-yn-1-yl)-1H-indole

<p>1-(Prop-2-yn-1-yl)-1H-indole is a n-alkyl indole that has been shown to catalyze the interphase.</p>

CAS 19017-00-6

1H-Indol,1-(2-propinil)-

1-(Prop-2-yn-1-yl)-1H-indole

Ref: 54-OR1047088

1-(Prop-2-yn-1-yl)-1H-indole

Ref: 3D-UAA01700