CAS 19046-78-7
:Ácido adenilosuccínico
Descrição:
Ácido adenilosuccínico, com o número CAS 19046-78-7, é um composto bioquímico que desempenha um papel significativo no metabolismo dos nucleotídeos de purina. É um derivado da adenina e está envolvido na síntese de adenosina monofosfato (AMP) a partir de monofosfato de inosina (IMP). Este composto é caracterizado por sua estrutura, que inclui uma parte de adenina ligada a um componente de ácido succínico. Ácido adenilosuccínico é tipicamente encontrado em sistemas biológicos, particularmente no contexto do metabolismo energético celular e da síntese de nucleotídeos. É solúvel em água, o que facilita sua participação em várias reações enzimáticas dentro das células. O composto também é de interesse na pesquisa médica, particularmente em estudos relacionados a distúrbios metabólicos e condições neurológicas, uma vez que seus níveis podem ser indicativos de certas vias bioquímicas. No geral, Ácido adenilosuccínico é um intermediário importante na complexa rede de reações bioquímicas que sustentam a função celular e o equilíbrio energético.
Fórmula:C14H18N5O11P
InChI:InChI=1S/C14H18N5O11P/c20-7(21)1-5(14(24)25)18-11-8-12(16-3-15-11)19(4-17-8)13-10(23)9(22)6(30-13)2-29-31(26,27)28/h3-6,9-10,13,22-23H,1-2H2,(H,20,21)(H,24,25)(H,15,16,18)(H2,26,27,28)/t5-,6+,9+,10+,13+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=OFBHPPMPBOJXRT-VWJPMABRSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)N=CN3)O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@H]1O
Sinónimos:- (2S)-2-[(9-{(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]tetrahydrofuran-2-yl}-9H-purin-6-yl)amino]butanedioic acid (non-preferred name)
- 2-[(9-{(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]tetrahydrofuran-2-yl}-9H-purin-6-yl)amino]butanedioic acid (non-preferred name)
- 6-Succino-5′-adenylic acid
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Aspartic acid, N-[9-(5-O-phosphono-β-<smallcap>D</span>-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-
- Adenylosuccinic acid
- Adenylsuccinic acid
- Aspartic acid, N-(9-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-, 5′-phosphate, <smallcap>L</span>-
- Aspartic acid, N-(9-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-, mono(dihydrogen phosphate) (ester), <smallcap>L</span>-
- Aspartyl adenylate
- L-Aspartic acid, N-(9-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl)-
- N-[9-(5-O-Phosphono-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-<smallcap>L</span>-aspartic acid
- N-[9-(5-O-phosphonopentofuranosyl)-9H-purin-6-yl]aspartic acid
- Succinic acid, adenyl-
- Succinyl AMP
- Succinyladenosine 5′-monophosphate
- Succinyladenosine monophosphoric acid
- L-Aspartic acid, N-[9-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-
- N-[9-(5-O-Phosphono-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-L-aspartic acid
- Aspartic acid, N-(9-β-D-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-, mono(dihydrogen phosphate) (ester), L-
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Adenylosuccinic acid
CAS:<p>Adenylosuccinic acid (Adenylosuccinate) is a purine nucleotide metabolic intermediate and a novel inducer of the Nrf2 cell protector.</p>Fórmula:C14H18N5O11PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:463.29Adenylosuccinic acid
CAS:<p>Adenylosuccinic acid is an organic acid that is synthesized through the deamination of adenosine monophosphate. It is used in transfection experiments to inhibit polymerase chain reaction (PCR) and reverse transcriptase. Adenylosuccinic acid inhibits DNA synthesis by targeting enzymes such as the ribonucleotide reductase and the DNA polymerase β-subunit. Adenylosuccinic acid also inhibits protein synthesis, which may be due to its ability to inhibit energy metabolism, leading to cellular death. This drug has been shown to have a wide range of pharmacological effects, including anti-inflammatory, analgesic, and antifungal activity.</p>Fórmula:C14H18N5O11PPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:463.29 g/mol


