CAS 19063-55-9
:6-Bromo-2H-1-benzopirano-2-ona
Descrição:
6-Bromo-2H-1-benzopirano-2-ona, também conhecido como 6-bromo cumarina, é um composto químico pertencente à família das cumarinas, caracterizado por seus anéis de benzeno e pirona fundidos. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino de amarelo pálido a branco. É conhecido por suas propriedades aromáticas e é frequentemente utilizado na síntese orgânica e como sonda fluorescente em várias aplicações. A presença do átomo de bromo na posição 6 aumenta sua reatividade, tornando-o útil em modificações químicas posteriores. 6-Bromo-2H-1-benzopirano-2-ona exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos, como etanol e acetona, mas é menos solúvel em água. Sua estrutura permite aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos devido à sua atividade biológica, incluindo propriedades antimicrobianas e anticancerígenas. Assim como muitos compostos bromados, é importante manuseá-lo com cuidado devido à sua potencial toxicidade e preocupações ambientais.
Fórmula:C9H5BrO2
InChI:InChI=1S/C9H5BrO2/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(11)12-8/h1-5H
Chave InChI:InChIKey=XXRJDOQENVGLJT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C=C2C(OC(=O)C=C2)=CC1
Sinónimos:- 2H-1-benzopyran-2-one, 6-bromo-
- 6-Bromo-2H-1-benzopyran-2-one
- 6-Bromo-2H-chromen-2-one
- 6-Bromochromene-2-one
- Coumarin, 6-bromo-
- NSC 146624
- 6-Bromocoumarin
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2H-1-Benzopyran-2-one, 6-bromo-
CAS:Fórmula:C9H5BrO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:225.03886-Bromo-2H-chromen-2-one
CAS:Fórmula:C9H5BrO2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:225.046-Bromocoumarin
CAS:<p>6-Bromocoumarin is a synthetic heterocycle that has been shown to be effective in the treatment of cervical cancer. It inhibits cholinesterase enzymes and causes cross-coupling reactions, which leads to DNA damage. 6-Bromocoumarin also displays anti-inflammatory properties and has been shown to inhibit phosphatases, as well as progesterone receptor in human lung cells. In addition, it displays fluorescence properties and has been shown to segregate into two phases when mixed with malonic acid. The mechanism of action involves the following steps: 1) 6-bromocoumarin reacts with the enzyme cholinesterase; 2) this reaction releases acetylcholine from the enzyme; 3) acetylcholine binds to muscarinic receptors on cells, leading to an increase in intracellular calcium levels; 4) increased intracellular calcium levels activate phosphatases, which are proteins that break down proteins</p>Fórmula:C9H5BrO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:225.04 g/mol




