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CAS 190788-58-0

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4-(METILTIO)FENILBORONATO DE PINACOL

Descrição:
4-(METILTIO)FENILBORONATO DE PINACOL é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um éster pinacolato. Este composto geralmente exibe propriedades associadas a compostos que contêm boro, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis e açúcares, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O grupo metiltio melhora sua solubilidade e reatividade, enquanto a porção de ácido fenilborônico permite a participação em reações de acilo de Suzuki, um método chave para formar ligações carbono-carbono. A porção de pinacolato contribui para a estabilidade do composto e pode influenciar sua reatividade. Em termos de propriedades físicas, geralmente é um sólido à temperatura ambiente, com potencial solubilidade em solventes orgânicos. A reatividade e os grupos funcionais do composto o tornam valioso no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, bem como na ciência dos materiais para criar polímeros avançados e nanomateriais. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com todas as substâncias químicas.
Fórmula:C13H19BO2S
InChI:InChI=1/C13H19BO2S/c1-12(2)13(3,4)16-14(15-12)10-6-8-11(17-5)9-7-10/h6-9H,1-5H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)SC)O1
Sinónimos:
  • 4-Thioanisoleboronic Acid, Pinacol Ester
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-(Methylsulfanyl)Phenyl]-1,3,2-Dioxaborolane
  • 4,4,5,5-TetraMethyl-2-(4-(Methylthio)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-Methylthiophenylboronic acid,pinacol ester
  • 4-(METHYLTHIO)PHENYLBORONIC ACID PINACOLATE
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(methylthio)phenyl]-
  • 2-[4-(Methylthio)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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