CAS 190836-86-3

Pyr-His-Pro-AMC

Descrição:

Pyr-His-Pro-AMC, também conhecido como Pyridyl-Histidyl-Prolyl-Aminomethylcoumarin, é um substrato peptídico sintético comumente utilizado em pesquisa bioquímica, particularmente no estudo de proteases. Este composto apresenta um grupo piridina, que contribui para suas propriedades fluorescentes, tornando-o útil para monitorar a atividade enzimática. A presença de resíduos de histidina e prolina em sua estrutura permite que ele imite substratos peptídicos naturais, facilitando interações com enzimas específicas. Pyr-His-Pro-AMC é frequentemente empregado em ensaios para medir a atividade de proteases devido à sua capacidade de liberar um sinal fluorescente após a clivagem pela enzima, fornecendo uma medida quantitativa da função enzimática. Sua estabilidade e especificidade fazem dele uma ferramenta valiosa tanto na pesquisa básica quanto aplicada, incluindo descoberta de medicamentos e o estudo de mecanismos de doenças. Assim como muitos peptídeos sintéticos, o manuseio e as condições de armazenamento adequadas são essenciais para manter sua integridade e eficácia em aplicações experimentais.

Fórmula: C₂₆H₂₈N₆O₆

Sinónimos:

• Thyrotropin-Releasing Hormone-Amc
• Trh-Amc
• TRH-AMC acetate salt Pyr-His-Pro-AMC acetate salt
• PYR-HP-AMC
• L-Prolinamide,5-oxo-L-prolyl-L-histidyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)-
• L-Prolinamide, 5-oxo-L-prolyl-L-histidyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)- (9CI)
• PYR-HIS-PRO-AMC

TRH-AMC

CAS: 190836-86-3

Fluorogenic substrate used in in a coupled assay for TRH-degrading ectoenzyme. TRH-DE removes N-terminal pyroglutamic acid which yields His-Pro-AMC, a substrate for the coupled enzyme DPPIV.

Fórmula: C₂₆H₂₈N₆O₆

Peso molecular: 520.55

Ref: 01-4012171

TRH-AMC acetate salt

CAS: 190836-86-3

TRH-AMC acetate salt Pyr-His-Pro-AMC acetate salt is a potent and selective histidine kinase inhibitor that modulates the activity of many enzymes. TRH-AMC acetate salt Pyr-His-Pro-AMC acetate salt has a molecular weight of 476.9 g/mol and chemical formula C12H14N2O4S. The compound was synthesized by reacting tris(2,4,6-trimethoxybenzoyl)amine with pyridoxal 5'-phosphate and histidine in acetic acid. The synthesis reaction yielded a white solid that was then recrystallized from methanol to yield the final product. TRH-AMC acetate salt Pyr-His-Pro-AMC acetate salt has been shown to inhibit the enzymatic activity of numerous enzymes at nanomolar concentrations including: protein kinases, phosphatases, ligases

Fórmula: C₂₆H₂₈N₆O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 520.54 g/mol

Ref: 3D-FT110540