CAS 191-30-0
:Dibenzo[a,l]pireno
Descrição:
Dibenzo[a,l]pireno é um hidrocarboneto aromático policíclico (PAH) caracterizado por sua complexa estrutura de anéis fundidos, consistindo em cinco anéis de benzeno. É conhecido por seu alto peso molecular e é classificado como um potente carcinógeno. Este composto é tipicamente encontrado em produtos de combustão incompleta, como fumaça de tabaco, carnes grelhadas e vários processos industriais. Dibenzo[a,l]pireno é insolúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos, o que influencia sua persistência ambiental e potencial de bioacumulação. Sua estrutura química contribui para sua estabilidade e resistência à degradação, tornando-o uma preocupação para a saúde ambiental. O composto tem sido estudado por suas propriedades mutagênicas e carcinogênicas, particularmente em relação ao dano ao DNA e à formação de adutos. Devido à sua natureza perigosa, Dibenzo[a,l]pireno está sujeito a escrutínio regulatório, e sua presença no meio ambiente é monitorada para mitigar potenciais riscos à saúde. Compreender seu comportamento e efeitos é crucial para avaliar a contaminação ambiental e a exposição humana.
Fórmula:C24H14
InChI:InChI=1S/C24H14/c1-2-8-18-16(6-1)14-17-13-12-15-7-5-11-20-19-9-3-4-10-21(19)24(18)23(17)22(15)20/h1-14H
Chave InChI:InChIKey=JNTHRSHGARDABO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C12=C3C=4C(C=5C1=C(C=CC2=CC=6C3=CC=CC6)C=CC5)=CC=CC4
Sinónimos:- 1,2,9,10-Dibenzopyrene
- 1,2:3,4-Dibenzopyrene
- 2,3:4,5-Dibenzpyrene
- 4,5,6,7-Dibenzpyrene
- 7A,10A-Dihydronaphtho[1,2,3,4-Pqr]Tetraphene
- Ba 51-090462
- Dibenzo(A,L)Pyrene
- Dibenzo[a,l]pyrene (purity)
- Dibenzo[def,p]chrysene
- NSC 90324
- Naphtho[1,2,3,4-Pqr]Tetraphene
Ordenar por
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12 produtos.
Dibenzo[a,l]pyrene 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Fórmula:C24H14Cor e Forma:Single SolutionPeso molecular:302.37Dibenzo[a,l]pyrene 10 µg/mL in Cyclohexane
CAS:Fórmula:C24H14Cor e Forma:Single SolutionPeso molecular:302.37Dibenzo[def,p]chrysene
CAS:Produto Controlado<p>Applications An active metabolite from inhalation and dermal exposure to polycyclic aromatics hydrocarbons found in hot mix asphalt paving workers. DBC is the most potent tumorigen that has been identified to date. Dibenzo[def,p]chrysene (DBC) is a carcinogen and should be handled with caution.<br>References Anderson, L., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 199, 85 (2004), Yu, Z., et al.: Cancer Res., 66, 755 (2006), Shen, J., et al.: Toxicol. Sci., 95, 313 (2007),<br></p>Fórmula:C24H14Cor e Forma:Off-WhitePeso molecular:302.37Dibenzo[def,p]chrysene-d14 (Major)
CAS:Produto Controlado<p>Applications Labelled Dibenzo[a,l]pyrene (D416945). An active metabolite from inhalation and dermal exposure to polycyclic aromatics hydrocarbons in hot mix asphalt paving workers. DBC is the most potent tumorigen that has been identified to date. Dibenzo[def,p]chrysene (DBC) is a carcinogen and should be handled with appropriate caution.<br>References Anderson, L., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 199, 85 (2004), Yu, Z., et al.: Cancer Res., 66, 755 (2006), Shen, J., et al.: Toxicol. Sci., 95, 313 (2007),<br></p>Fórmula:C24D14Cor e Forma:NeatPeso molecular:316.45Dibenzo[def,p]chrysene-d8 (Major)
CAS:Produto Controlado<p>Applications Labelled Dibenzo[a,l]pyrene (D416945). An active metabolite from inhalation and dermal exposure to polycyclic aromatics hydrocarbons in hot mix asphalt paving workers. DBC is the most potent tumorigen that has been identified to date. Dibenzo[def,p]chrysene (DBC) is a carcinogen and should be handled with appropriate caution.<br>References Anderson, L., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 199, 85 (2004), Yu, Z., et al.: Cancer Res., 66, 755 (2006), Shen, J., et al.: Toxicol. Sci., 95, 313 (2007),<br></p>Fórmula:C24H6D8Cor e Forma:NeatPeso molecular:310.42Dibenzo[def,p]chrysene
CAS:<p>Dibenzo[def,p]chrysene is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) that has been shown to be genotoxic and carcinogenic in animals. It has also been found to have potential as a biomarker for exposure. The toxic effects of dibenzo[def,p]chrysene are due to its ability to induce oxidative stress and cause DNA damage, leading to cell death. Dibenzo[def,p]chrysene inhibits transcriptional regulation by binding to the polymerase chain reaction (PCR) enzyme, cytochrome p450, and pro-apoptotic protein. Dibenzo[def,p]chrysene can also activate detoxification enzymes such as glutathione S-transferases and quinone reductases. This PAH is metabolized through phase II conjugation with glutathione or glucuronides. Listed below are some biological properties of diben</p>Fórmula:C24H14Pureza:Min. 95%Peso molecular:302.37 g/mol




