CAS 191171-55-8
:2-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)anilina
Descrição:
2-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)anilina, com o número CAS 191171-55-8, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo anilina e uma porção de dioxaborolano contendo boro. Este composto geralmente apresenta uma aparência sólida que varia de branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e tetraidrofuran. A estrutura de dioxaborolano contribui para sua reatividade, especialmente em reações de acoplamento cruzado, tornando-o valioso na química orgânica sintética, especialmente na formação de ligações carbono-carbono. A presença dos substituintes tetrametílicos aumenta sua estabilidade e solubilidade, enquanto a parte de anilina oferece potencial para uma funcionalização adicional. Além disso, este composto pode exibir propriedades eletrônicas interessantes devido à conjugação entre a anilina e o grupo contendo boro, o que pode influenciar seu comportamento em vários ambientes químicos. No geral, 2-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)anilina é um bloco de construção versátil na síntese de moléculas orgânicas complexas.
Fórmula:C12H18BNO2
InChI:InChI=1S/C12H18BNO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-7-5-6-8-10(9)14/h5-8H,14H2,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=ZCJRWQDZPIIYLM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=CC=C1
Sinónimos:- 2-(2-Aminophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
- 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamine
- 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylamine
- 2-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
- 2-Aminobenzeneboronic acid pinacol cyclic ester
- 2-Aminophenylboronic acid pinacol cyclic ester
- 2-Aminophenylboronic acid pinacol ester
- Benzenamine, 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
- 2-Aminophenyl boronic acid pinacol ester
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2-Aminobenzeneboronic acid pinacol ester, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C12H18BNO2Pureza:97%Cor e Forma:White to cream to brown, Crystalline powderPeso molecular:219.09Benzenamine, 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
CAS:Fórmula:C12H18BNO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:219.08782-(Aminophenyl)boronic acid, pinacol ester
CAS:<p>2-(Aminophenyl)boronic acid, pinacol ester</p>Fórmula:C12H18BNO2Pureza:98%Cor e Forma: off white solidPeso molecular:219.09g/mol2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
CAS:Fórmula:C12H18BNO2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecular:219.092-Aminophenylboronic acid pinacol cyclic ester
CAS:<p>This compound is a drug target that is an organic molecule found in many pharmaceuticals. It is an acidic, ammonium persulfate-sensitive biomolecule, which can be introduced into cells and tissues to study their function. This compound has been shown to have cancer-fighting abilities, and has potent inhibitory activity against microbial infections. The compound also has suzuki coupling properties, which are used to introduce hemicyanine groups onto other molecules.</p>Fórmula:C12H18BNO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:219.09 g/mol2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
CAS:Fórmula:C12H18BNO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:219.092-Aminobenzeneboronic acid pinacol ester
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2-Aminobenzeneboronic acid pinacol ester is a reagent used to synthesize regiospecific quinolines. It can also be used to synthesize (±)-Epimeloscine and (±)-Meloscine.<br>References Zhang, H., et al.: J. Am. Chem. Soc. 133, 10376 (2011); Horn, J., et al.: Org. Lett 10, 4117 (2008)<br></p>Fórmula:C12H20BNO3Cor e Forma:NeatPeso molecular:237.103







