CAS 1912-41-0
:Ácido 7-cloro-1H-indol-3-acético
Descrição:
Ácido 7-cloro-1H-indol-3-acético, com o número CAS 1912-41-0, é um composto sintético que pertence à classe dos derivados do indol. É caracterizado pela presença de um átomo de cloro na posição 7 do anel de indol e um grupo funcional ácido acético na posição 3. Este composto é frequentemente estudado por sua atividade biológica, particularmente na regulação do crescimento das plantas, pois exibe propriedades semelhantes às auxinas, influenciando vários processos fisiológicos nas plantas. A estrutura molecular contribui para seu potencial como herbicida ou regulador de crescimento. Em termos de solubilidade, geralmente é solúvel em solventes orgânicos e pode ter solubilidade limitada em água, o que é típico de muitos derivados do indol. Sua estabilidade e reatividade podem variar dependendo das condições ambientais, como pH e temperatura. Além disso, Ácido 7-cloro-1H-indol-3-acético é de interesse na química medicinal, onde pode servir como um composto líder para o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos.
Fórmula:C10H8ClNO2
InChI:InChI=1S/C10H8ClNO2/c11-8-3-1-2-7-6(4-9(13)14)5-12-10(7)8/h1-3,5,12H,4H2,(H,13,14)
Chave InChI:InChIKey=IFOAZUXPPBRTBS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)C=1C=2C(NC1)=C(Cl)C=CC2
Sinónimos:- (7-chloro-1H-indol-3-yl)acetic acid
- 1H-Indole-3-acetic acid, 7-chloro-
- 2-(7-Chloro-1H-indol-3-yl)acetic acid
- 7-Chloro-1H-indole-3-acetic acid
- 7-Chloro-IAA
- 7-Chloroindole-3-acetic acid
- Indole-3-acetic acid, 7-chloro-
- Sr 052
Ordenar por
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4 produtos.
1H-Indole-3-acetic acid, 7-chloro-
CAS:Fórmula:C10H8ClNO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:209.62902-(7-Chloro-1H-indol-3-yl)acetic acid
CAS:2-(7-Chloro-1H-indol-3-yl)acetic acidPureza:95%Peso molecular:209.63g/mol2-(7-Chloro-1H-indol-3-yl)acetic acid
CAS:Fórmula:C10H8ClNO2Pureza:95.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:209.637-Chloro-1H-indole-3-acetic Acid
CAS:<p>7-Chloro-1H-indole-3-acetic Acid is a microbial metabolite that is the product of the anthranilic acid pathway. This compound has been found to be synthesized by some strains of organisms and can be used as a substrate for the synthesis of other compounds, such as kynurenine. The racemase enzyme converts this compound into its biologically active form, which is then converted into a fluorescent molecule by an unknown biological mechanism.</p>Fórmula:C10H8ClNO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:209.63 g/mol




