CAS 19128-48-4
:2-Bromo-1-cloro-3-nitrobenzeno
Descrição:
2-Bromo-1-cloro-3-nitrobenzeno é um composto aromático caracterizado pela presença de grupos funcionais de bromo, cloro e nitro ligados a um anel de benzeno. Sua estrutura molecular apresenta um átomo de bromo na segunda posição, um átomo de cloro na primeira posição e um grupo nitro na terceira posição do anel de benzeno, contribuindo para sua reatividade e propriedades físicas. Este composto é tipicamente um sólido amarelo pálido à temperatura ambiente e é conhecido por sua solubilidade moderada em solventes orgânicos como etanol e acetona, enquanto é menos solúvel em água. A presença de múltiplos substituintes halogênio e nitro influencia seu comportamento químico, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e substituições aromáticas eletrofílicas. Além disso, 2-Bromo-1-cloro-3-nitrobenzeno pode exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse na pesquisa farmacêutica. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde devido à sua natureza halogenada e potencial toxicidade.
Fórmula:C6H3BrClNO2
InChI:InChI=1S/C6H3BrClNO2/c7-6-4(8)2-1-3-5(6)9(10)11/h1-3H
SMILES:c1cc(c(c(c1)N(=O)=O)Br)Cl
Sinónimos:- 2-Bromo-3-Chloronitrobenzene
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Benzene, 2-bromo-1-chloro-3-nitro-
CAS:Fórmula:C6H3BrClNO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:236.45052-Bromo-1-chloro-3-nitrobenzene
CAS:Fórmula:C6H3BrClNO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:236.452-Bromo-3-chloronitrobenzene
CAS:<p>2-Bromo-3-chloronitrobenzene is an estrogenic compound that binds to the estrogen receptor. It has been shown to have anticancer activity in animal studies, which may be due to its ability to inhibit transcriptional activity and induce apoptosis. 2-Bromo-3-chloronitrobenzene has been used as a starting material for synthesis of other compounds and exhibits moderate affinity for the estrogen receptor. This compound can be synthesized by a palladium-catalyzed cross-coupling reaction of 2-bromobenzyl bromide and chloroacetone, followed by treatment with salicylaldoxime in the presence of base.</p>Fórmula:C6H3BrClNO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:236.45 g/mol



