CAS 19163-21-4
:5-fenil-2-tiofenocarbaldeído
Descrição:
5-fenil-2-tiofenocarbaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um anel de tiofeno e um grupo fenila ligado a um grupo funcional aldeído. Este composto geralmente aparece como um sólido amarelo a marrom e é conhecido por suas propriedades aromáticas devido à presença dos grupos fenila e tiofeno. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e diclorometano, mas geralmente insolúvel em água. O composto é de interesse em vários campos, incluindo síntese orgânica e ciência dos materiais, devido às suas potenciais aplicações no desenvolvimento de corantes, produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua reatividade é influenciada pelo grupo aldeído, que pode participar de várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas e reações de condensação. Além disso, a presença do anel de tiofeno pode conferir propriedades eletrônicas interessantes, tornando-o um candidato para estudos em eletrônica orgânica e fotônica. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, assim como com muitos produtos químicos orgânicos, devido à sua potencial toxicidade e reatividade.
Fórmula:C11H8OS
InChI:InChI=1/C11H8OS/c12-8-10-6-7-11(13-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H
SMILES:c1ccc(cc1)c1ccc(C=O)s1
Sinónimos:- Akos Bar-0518
- 5-Phenyl-2-Thiophenecarboxaldehyde
- 5-Phenylthiophene-2-Carbaldehyde
- Rarechem Ak Ma K010
- 5-Phenyl-2-Thiophenecarboxaldehyd&
- 5-Phenylthiophene-2-Carboxaldehyde
- 5-Phenyl-2-Thiophenecarbaldehyde, 90+%
Ordenar por
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5 produtos.
2-Thiophenecarboxaldehyde, 5-phenyl-
CAS:Fórmula:C11H8OSPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:188.24565-Phenylthiophene-2-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C11H8OSPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:188.245-Phenylthiophene-2-carboxaldehyde
CAS:5-Phenylthiophene-2-carboxaldehydePureza:≥95%Cor e Forma:Yellow SolidPeso molecular:188.25g/mol5-Phenylthiophene-2-carboxaldehyde
CAS:<p>5-Phenylthiophene-2-carboxaldehyde is a molecule that inhibits the activity of tyrosinase, an enzyme involved in melanin biosynthesis. It reacts with the formyl group of tyrosinase to produce a reactive intermediate that undergoes a series of reactions with methyl ketones to inhibit the reaction mechanism. The inhibition of tyrosinase by 5-phenylthiophene-2-carboxaldehyde has been shown to be reversible and competitive. This molecule has also shown antibacterial activities against Gram positive and Gram negative bacteria. 5-Phenylthiophene-2-carboxaldehyde may also have potential for use as a ferroelectric material due to its ability to crystallize in the orthorhombic system. This molecule also exhibits optical properties such as fluorescence, phosphorescence and photoluminescence.</p>Fórmula:C11H8OSPureza:Min. 95%Peso molecular:188.24 g/mol




