CAS 19176-60-4

antranilato de 4-nitrofenilo

Descrição:

antranilato de 4-nitrofenilo é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo ácido antranílico e um grupo nitrofenila. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino amarelo e é conhecido por suas potenciais aplicações em várias áreas, incluindo farmacêuticos e síntese de corantes. A presença do grupo nitro contribui para sua reatividade e pode influenciar sua solubilidade e estabilidade em diferentes solventes. Geralmente é solúvel em solventes orgânicos, mas pode ter solubilidade limitada em água. O composto exibe propriedades típicas de aminas aromáticas e compostos nitro, o que pode afetar seu comportamento em reações químicas, como substituição eletrofílica ou ataque nucleofílico. Além disso, antranilato de 4-nitrofenilo pode mostrar atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Considerações de segurança devem ser levadas em conta devido à potencial toxicidade associada a compostos nitro. No geral, suas características estruturais únicas e reatividade fazem dele um composto de interesse em várias áreas de pesquisa química.

Fórmula: C₁₃H₁₀N₂O₄

InChI: InChI=1/C13H10N2O4/c14-11-8-10(15(17)18)6-7-12(11)19-13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,14H2

SMILES: c1ccc(cc1)C(=O)Oc1ccc(cc1N)N(=O)=O

Sinónimos:

• Anthralinic acid 4-Nitrophenyl ester
• 1,3-Bis(Bromomethyl)-5-Methylbenzene

4-Nitrophenyl 2-Aminobenzoate

CAS: 19176-60-4

Fórmula: C₁₃H₁₀N₂O₄

Pureza: >98.0%(N)

Cor e Forma: Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal

Peso molecular: 258.23

Ref: 3B-A0842

Benzoic acid, 2-amino-, 4-nitrophenyl ester

CAS: 19176-60-4

Fórmula: C₁₃H₁₀N₂O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 258.2295

Ref: IN-DA002FGM

4-Nitrophenyl anthranilate

CAS: 19176-60-4

Fórmula: C₁₃H₁₀N₂O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 258.233

Ref: 10-F018908

4-Nitrophenyl Anthranilate

Produto Controlado

CAS: 19176-60-4

4-Nitrophenyl anthranilate is a potent inhibitor of serine protease. It is synthesized by reacting an anthranilate with an hydroxyl group in the presence of ultraviolet light, and can be used as a fluorescent probe. 4-Nitrophenyl anthranilate binds to the active site of serine protease, and prevents the hydrolysis of proteins by blocking the cleavage of peptide bonds at the carboxylic acid termini. This compound has been shown to inhibit human serum albumin and cell nuclei in vitro. The reaction mechanism for this compound is unknown, but it is believed that it may involve a photo-induced electron transfer mechanism.

Fórmula: C₁₃H₁₀N₂O₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 258.23 g/mol

Ref: 3D-FN61994