CAS 1918-82-7
:2-Viniltiofeno
Descrição:
2-Viniltiofeno é um composto orgânico caracterizado por seu grupo vinil ligado a um anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. Sua fórmula molecular é C₈H₈S, e apresenta uma ligação dupla entre os átomos de carbono no grupo vinil, contribuindo para sua reatividade. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor característico. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água. 2-Viniltiofeno é conhecido por seu papel como monômero na síntese de polímeros condutores e pode passar por reações de polimerização, tornando-se valioso na ciência dos materiais e na eletrônica orgânica. Além disso, exibe propriedades típicas dos derivados de tiofeno, incluindo estabilidade sob várias condições e a capacidade de participar em reações de substituição aromática eletrofílica. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode ser irritante e apresenta riscos à saúde em caso de exposição.
Fórmula:C6H6S
InChI:InChI=1S/C6H6S/c1-2-6-4-3-5-7-6/h2-5H,1H2
Chave InChI:InChIKey=ORNUPNRNNSVZTC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=C)C1=CC=CS1
Sinónimos:- 2-Ethenylthiophene
- Thien-2-ylethene
- 2-Vinylthiophene
- Thiophene, 2-vinyl-
- Thiophene, 2-ethenyl-
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2-Vinylthiophene
CAS:2-VinylthiopheneFórmula:C6H6SPureza:97% (stabilized with BHT)Cor e Forma: clear. faint brown liquidPeso molecular:110.18g/mol2-Vinylthiophene
CAS:Fórmula:C6H6SPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:110.172-Vinylthiophene (Stabilized with BHT)
CAS:Produto Controlado<p>Stability Light Sensitive<br>Applications 2-VINYLTHIOPHENE (cas# 1918-82-7) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C6H6SCor e Forma:NeatPeso molecular:110.172-Vinylthiophene
CAS:<p>2-Vinylthiophene is a reactive, low energy electron donor that reacts with sodium carbonate in the presence of UV light to produce poly(2-vinylthiophene) (PVT). The UV absorption spectrum and uv/vis spectra of PVT are unique, showing only one peak in the visible region. The cationic polymerization reaction is initiated by the photolysis of 2-vinylthiophene with triethylamine. This reaction produces a soluble polymer that can be collected and purified by precipitation with acetone. The insoluble polymer product is obtained by reacting 2-vinylthiophene with sodium carbonate in the absence of UV light. The use of this synthetic substrate allows for the production of polymers that are stable to air and moisture, resistant to oxidation, and soluble in organic solvents.</p>Fórmula:C6H6SPureza:Min. 95%Peso molecular:110.18 g/mol





