Descrição:Ácido 3,5-dimetoxifenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que possui dois substituintes metóxicos nas posições 3 e 5. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares. É conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. A presença do grupo ácido bórico permite a participação em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, que são valiosas na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, os grupos metóxicos aumentam a solubilidade e estabilidade do composto, ao mesmo tempo que influenciam suas propriedades eletrônicas. Ácido 3,5-dimetoxifenilborônico pode ser utilizado no desenvolvimento de sensores, sistemas de entrega de medicamentos e como um bloco de construção na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. Sua reatividade e versatilidade funcional fazem dele um composto importante tanto na pesquisa acadêmica quanto em aplicações industriais.
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