CAS 192184-71-7

6-Hidroxi-1H-indol-3-carboxaldeído

Descrição:

6-Hidroxi-1H-indol-3-carboxaldeído, com o número CAS 192184-71-7, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta um grupo hidroxila (-OH) na posição 6 e um grupo aldeído (-CHO) na posição 3 do anel de indol, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em várias reações químicas. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade em solventes polares devido à presença do grupo hidroxila. O composto é de interesse na síntese orgânica e na química medicinal, pois pode servir como precursor para a síntese de moléculas mais complexas ou como um potencial agente bioativo. Suas propriedades, como ponto de fusão, ponto de ebulição e características espectrais, podem variar com base na pureza e nas condições ambientais. Assim como muitos derivados do indol, também pode exibir atividades biológicas interessantes, tornando-se um assunto de pesquisa em farmacologia e bioquímica.

Fórmula: C₉H₇NO₂

InChI: InChI=1S/C9H7NO2/c11-5-6-4-10-9-3-7(12)1-2-8(6)9/h1-5,10,12H

Chave InChI: InChIKey=FAFBOYSDWMRMLQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C=2C(NC1)=CC(O)=CC2

Sinónimos:

• 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 6-hydroxy-
• 6-Hydroxy-1H-indole-3-carboxaldehyde

1H-Indole-3-carboxaldehyde, 6-hydroxy-

CAS: 192184-71-7

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 161.1574

Ref: IN-DA002FP4

6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde

CAS: 192184-71-7

6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde

Pureza: 95%

Peso molecular: 161.16g/mol

Ref: 54-OR370135

6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde

CAS: 192184-71-7

Pureza: 98%

Peso molecular: 161.1600037

Ref: 10-F788056

6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde

CAS: 192184-71-7

6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde is an anion transporter that has been experimentally shown to inhibit the transport of anions across the plasma membrane. It was found to have significant inhibitory activity against hypouricemia and acetone. The localization of 6-hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde in fungi is unknown, but it has been shown to function as a transporter in macrofungi. 6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde inhibits the uptake of anions by competing with them for the active site on the transporter protein. This mechanism may be due to its ability to bind with cations, which are also transported by these transporters. 6 hydroxy 1H indole 3 carbaldehyde is active against yeast cells and also shows some inhibitory activity against human erythrocytes when high concentrations are used.

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 161.16 g/mol

Ref: 3D-SHA18471