CAS 19227-14-6

4-BROMO-N'-HIDROXIBENZENOCARBOXIMIDAMIDA

Descrição:

4-BROMO-N'-HIDROXIBENZENOCARBOXIMIDAMIDA é um composto químico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um átomo de bromo, um grupo hidroxila e um grupo funcional de amidina. A presença do átomo de bromo introduz uma reatividade notável e pode influenciar a atividade biológica do composto. O grupo hidroxila contribui para a potencial solubilidade do composto em solventes polares e pode participar de ligações de hidrogênio, melhorando suas interações com outras moléculas. O grupo funcional de amidina é conhecido por sua basicidade e pode atuar como um nucleófilo em várias reações químicas. Este composto pode exibir propriedades biológicas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica, particularmente no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos. Seu número CAS, 19227-14-6, permite fácil identificação em bancos de dados químicos. No geral, 4-BROMO-N'-HIDROXIBENZENOCARBOXIMIDAMIDA é um composto versátil com aplicações potenciais em química medicinal e síntese orgânica, embora aplicações específicas dependam de mais pesquisas sobre suas propriedades e reatividade.

Fórmula: C₆H₅FN₂O₂

InChI: InChI=1/C6H5FN2O2/c1-4-2-3-5(9(10)11)6(7)8-4/h2-3H,1H3

SMILES: Cc1ccc(c(F)n1)N(=O)=O

Sinónimos:

• 4-Bromobenzamidoxime
• P-Bromobenzamidoxim,4-Bromo-N-Hydroxy-Benzamidine
• (E)-4-Bromo-N'-hydroxybenzimidamide
• P-Bromobenzamidoxime
• 2-Fluoro-6-Methyl-3-Nitro-Pyridine

(E)-4-Bromo-N'-hydroxybenzimidamide

CAS: 19227-14-6

Fórmula: C₇H₇BrN₂O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 215.0473

Ref: IN-DA002FSI

4-Bromobenzamidoxime

CAS: 19227-14-6

4-Bromobenzamidoxime

Fórmula: C₇H₇BrN₂O

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: white solid

Peso molecular: 215.05g/mol

Ref: 54-OR14239

4-Bromobenzamidoxime

CAS: 19227-14-6

Fórmula: C₇H₇BrN₂O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 215.05

Ref: 10-F021899

(E)-4-Bromo-N'-hydroxybenzimidamide

CAS: 19227-14-6

(E)-4-Bromo-N'-hydroxybenzimidamide is a synthetic antifungal agent that is resistant to many microorganisms. It is a potent inhibitor of the uptake of β-amyloid peptide in rat cortical neurons and also inhibits the modification of β-amyloid. This drug has been shown to have pharmacological effects on bacterial cells, including inhibition of protein synthesis and DNA synthesis. The molecular basis for these interactions is not known, but it has been suggested that (E)-4-Bromo-N'-hydroxybenzimidamide interacts with the pharmacophore site on bacteria and binds to nitrogen atoms that are important for binding. These interactions are bioisosteric with oxadiazole derivatives such as clotrimazole, which have been shown to inhibit protein synthesis in fungi. The drug has also been used as a radiotracer to study the uptake of β-amyloid peptides by neurons

Fórmula: C₇H₇BrN₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 215.05 g/mol

Ref: 3D-UAA22714