CAS 192329-42-3

Prinomastat

Descrição:

Prinomastat é um composto sintético classificado como um inibidor de pequenas moléculas, conhecido principalmente por seu papel como inibidor da angiogênese. Ele é projetado para interferir na atividade das metaloproteinases de matriz (MMPs), que são enzimas envolvidas na degradação dos componentes da matriz extracelular e desempenham um papel crucial no crescimento tumoral e na metástase. Ao inibir as MMPs, Prinomastat visa restringir a capacidade dos tumores de invadir tecidos circundantes e formar novos vasos sanguíneos, limitando assim potencialmente a progressão do câncer. O composto foi investigado em vários estudos pré-clínicos e clínicos por seu potencial terapêutico no tratamento de diferentes tipos de câncer. Em termos de sua estrutura química, Prinomastat apresenta uma disposição específica de átomos que contribui para sua atividade biológica, embora informações estruturais detalhadas sejam tipicamente encontradas em bancos de dados químicos especializados. Assim como muitos medicamentos em investigação, a segurança e eficácia de Prinomastat são avaliadas por meio de rigorosos ensaios clínicos antes de serem aprovados para uso médico geral.

Fórmula: C₁₈H₂₁N₃O₅S₂

InChI: InChI=1/C18H21N3O5S2/c1-18(2)16(17(22)20-23)21(11-12-27-18)28(24,25)15-5-3-13(4-6-15)26-14-7-9-19-10-8-14/h3-10,16,23H,11-12H2,1-2H3,(H,20,22)/t16-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=YKPYIPVDTNNYCN-INIZCTEOSA-N

SMILES: S(=O)(=O)(N1[C@@H](C(NO)=O)C(C)(C)SCC1)C2=CC=C(OC=3C=CN=CC3)C=C2

Sinónimos:

• (3S)-N-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-(4-pyridin-4-yloxyphenyl)sulfonylthiomorpholine-3-carboxamide
• (3S)-N-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-[[4-(4-pyridinyloxy)phenyl]sulfonyl]-3-thiomorpholinecarboxamide
• (3S)-N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-{[4-(pyridin-4-yloxy)phenyl]sulfonyl}thiomorpholine-3-carboxamide
• (S)-2,2-Dimethyl-N-Hydroxy-4-[4-(4-Pyridyloxy)Phenylsulfonyl]-1,4-Thiazinane-3-Carboxamide
• (S)-2-[(Hydroxyamino)methyl]-5,6-dimethyl-4-(4-pyridin-4-yloxyphenyl)sulfonylmorpholine-3-thione
• 2-[(Hydroxyamino)Methyl]-5,6-Dimethyl-4-(4-Pyridin-4-Yloxyphenyl)Sulfonyl-Morpholine-3-Thione
• 3-Thiomorpholinecarboxamide, N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-[[4-(4-pyridinyloxy)phenyl]sulfonyl]-, (3S)-
• 3-Thiomorpholinecarboxamide, N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-[[4-(4-pyridinyloxy)phenyl]sulfonyl]-, (S)-
• Ag 3340
• Kb-R 9896
• Prinomastat
• AG3340 hydrochloride
• (3S)-N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-[4-(pyridin-4-yloxy) benzenesulfonyl]thiomorpholine-3-carboxamide
• Ag3340
• (S)-2,2-Dimethyl-4-((p-(4-pyridyloxy)phenyl)sulfonyl)-3-thiomorpholinecarbohydroxamic acid hydrochloride
• AG-3340 hydrochloride
• Prinomastat hydrochloride

3-Thiomorpholinecarboxamide, N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-[[4-(4-pyridinyloxy)phenyl]sulfonyl]-, (3S)-

CAS: 192329-42-3

Fórmula: C₁₈H₂₁N₃O₅S₂

Pureza: 98.0%

Peso molecular: 423.5064

Ref: IN-DA002FUQ

Prinomastat

CAS: 192329-42-3

Prinomastat

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 423.51g/mol

Ref: 54-BUP01516

Prinomastat

Produto Controlado

CAS: 192329-42-3

Fórmula: C₁₈H₂₁N₃O₅S₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 423.506

Ref: TR-P715005

Prinomastat

CAS: 192329-42-3

Prinomastat is a small molecule that inhibits the protein MCL-1. It has been shown to inhibit tumor growth in mouse xenograft models of human breast, lung, and prostate cancer. This drug also blocks the expression of matrix metalloproteinases (MMPs), which are enzymes that break down collagen and other extracellular matrix components. Prinomastat inhibits iron homeostasis and induces apoptosis in epithelial cells, suggesting a role for this drug in the treatment of bowel diseases such as Crohn's disease.

Fórmula: C₁₈H₂₁N₃O₅S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 423.51 g/mol

Ref: 3D-SHA32942

Prinomastat

CAS: 192329-42-3

Prinomastat: orally active, crosses blood-brain barrier, inhibits MMP-1/2/3/9, Ki/IC50s: 0.05-0.3/5.0-79 nM, antitumor.

Fórmula: C₁₈H₂₁N₃O₅S₂

Pureza: 99.23%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 423.51

Ref: TM-T12539L