CAS 192508-36-4

Ácido (4-flúoro-3-nitrofenil)acético

Descrição:

Ácido (4-flúoro-3-nitrofenil)acético é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo fluoro e um grupo nitro em um anel fenílico, juntamente com um grupo funcional ácido carboxílico. Sua estrutura molecular apresenta um anel fenílico substituído na posição para com um átomo de flúor e na posição meta com um grupo nitro, o que influencia sua reatividade e polaridade. O grupo ácido carboxílico contribui para suas propriedades ácidas, permitindo que participe de várias reações químicas, como esterificação e amidação. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica e pode servir como intermediário na produção de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Seus substituintes únicos podem afetar sua solubilidade em diferentes solventes, bem como sua interação com sistemas biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, uma vez que compostos com grupos nitro e fluoro podem apresentar perigos específicos.

Fórmula: C₈H₆FNO₄

InChI: InChI=1/C8H6FNO4/c9-6-2-1-5(4-8(11)12)3-7(6)10(13)14/h1-3H,4H2,(H,11,12)

SMILES: c1cc(c(cc1CC(=O)O)N(=O)=O)F

Sinónimos:

• Benzeneacetic Acid, 4-Fluoro-3-Nitro-
• 3-Nitro-4-fluorophenylaceticacid
• 4-Fluoro-3-Nitrophenylacetic Acid
• 3-Nitro-4-Fluorophenylacetic Acid

Benzeneacetic acid, 4-fluoro-3-nitro-

CAS: 192508-36-4

Fórmula: C₈H₆FNO₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 199.1359

Ref: IN-DA002G0O

2-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)acetic acid

CAS: 192508-36-4

2-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)acetic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 199.14g/mol

Ref: 54-PC103786

4-Fluoro-3-nitrophenylacetic acid

CAS: 192508-36-4

Fórmula: C₈H₆FNO₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 199.137

Ref: 10-F210368

4-Fluoro-3-nitrophenylacetic acid

CAS: 192508-36-4

4-Fluoro-3-nitrophenylacetic acid is a chiral monomer that can be used to synthesize diphenyl ethers. The reaction requires a carbamic acid as the acid catalyst and a nucleophilic reagent, such as an amine. 4-Fluoro-3-nitrophenylacetic acid has been shown to have anti-cancer properties in vitro and in vivo. 4-Fluoro-3-nitrophenylacetic acid may also inhibit the synthesis of dihydroisoquinolines, which are important for the function of DNA polymerase. There are two strategies for synthesizing this compound: one is based on the condensation of two molecules of phenylacetaldehyde in the presence of an acid catalyst; the other employs a Lewis acid catalyst with a pyridine nucleophile.

Fórmula: C₈H₆FNO₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 199.14 g/mol

Ref: 3D-FF63980