
CAS 192564-14-0
:Vancomicina, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxi-3-C-metil-α-L-arabino-hexopiranosil)-N3′′-[(4′-cloro[1,1′-bifenil]-4-il)metil]-, (4′′R)-, fosfato (1:2)
Descrição:
Vancomicina, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxi-3-C-metil-α-L-arabino-hexopiranosil)-N3′′-[(4′-cloro[1,1′-bifenil]-4-il)metil]-, (4′′R)-, fosfato (1:2) é um antibiótico glicopeptídico complexo derivado da bactéria Amycolatopsis orientalis. Apresenta uma potente atividade antibacteriana, particularmente contra bactérias Gram-positivas, incluindo Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA). A estrutura deste composto apresenta um moiety glicosilado que aumenta sua afinidade de ligação aos precursores da parede celular bacteriana, inibindo assim a síntese da parede celular. A presença do grupo bifenila cloro-substituído contribui para suas propriedades farmacológicas. Este composto é tipicamente administrado por via intravenosa devido à baixa biodisponibilidade oral e é utilizado em ambientes clínicos para tratar infecções graves. Seu mecanismo de ação envolve a ligação ao terminus D-alanil-D-alanina dos precursores de peptidoglicano, que é crucial para a integridade da parede celular bacteriana. Além disso, o grupo fosfato em sua estrutura pode influenciar sua solubilidade e estabilidade. No geral, este composto representa um avanço significativo na terapia antibiótica, particularmente para cepas bacterianas resistentes.
Fórmula:C86H97Cl3N10O26·2(H3PO4)
InChI:InChI=1S/C86H97Cl3N10O26.H3O4P/c1-35(2)22-51(92-7)77(110)98-67-69(105)42-15-20-55(49(88)24-42)120-57-26-44-27-58(73(57)125-84-74(71(107)70(106)59(34-100)122-84)124-62-32-86(6,76(109)37(4)119-62)93-33-38-8-10-39(11-9-38)40-12-17-45(87)18-13-40)121-56-21-16-43(25-50(56)89)72(123-61-31-85(5,91)75(108)36(3)118-61)68-82(115)97-66(83(116)117)48-28-46(101)29-54(103)63(48)47-23-41(14-19-53(47)102)64(79(112)99-68)96-80(113)65(44)95-78(111)52(30-60(90)104)94-81(67)114;1-5(2,3)4/h8-21,23-29,35-37,51-52,59,61-62,64-72,74-76,84,92-93,100-103,105-109H,22,30-34,91H2,1-7H3,(H2,90,104)(H,94,114)(H,95,111)(H,96,113)(H,97,115)(H,98,110)(H,99,112)(H,116,117);(H3,1,2,3,4)/t36-,37-,51+,52-,59+,61-,62-,64+,65+,66-,67+,68-,69+,70+,71-,72+,74+,75-,76-,84-,85-,86-;/m0./s1
Chave InChI:InChIKey=NIQCDURSAMXDNX-OTLIHLCASA-N
SMILES:O(C=1C2=CC3=CC1OC=4C(Cl)=CC(=CC4)[C@@H](O)[C@@H](NC([C@@H](CC(C)C)NC)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@]3(C(=O)N[C@@]5(C=6C=C(C=7C([C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@]([C@H](O[C@H]8C[C@](C)(N)[C@@H](O)[C@H](C)O8)C=9C=C(Cl)C(O2)=CC9)(NC5=O)[H])=CC(O)=CC7O)C(O)=CC6)[H])[H])[C@H]%10[C@H](O[C@H]%11C[C@@](NCC%12=CC=C(C=C%12)C%13=CC=C(Cl)C=C%13)(C)[C@@H](O)[C@H](C)O%11)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%10.P(=O)(O)(O)O
Sinónimos:- Vancomycin, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-N3′′-[(4′-chloro[1,1′-biphenyl]-4-yl)methyl]-, (4′′R)-, phosphate (1:2) (salt)
- Oritavancin diphosphate
- Vancomycin, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-N3′′-[(4′-chloro[1,1′-biphenyl]-4-yl)methyl]-, (4′′R)-, phosphate (1:2)
- LY 333328 diphosphate
- LY 333328
- OC/ QTH05
- oritavancin,LY333328 diphosphate salt
- Oritavancin (phosphate)
- LY 333328;ORITAVANCIN (PHOSPHATE)
Ordenar por
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6 produtos.
Vancomycin, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-N3''-[(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl]-, (4''R)-, phosphate (1:2)
CAS:Fórmula:C86H103Cl3N10O34P2Pureza:80%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1989.0911Oritavancin diphosphate
CAS:Oritavancin diphosphate, a novel semisynthetic glycopeptide antibiotic, targets serious Gram-positive infections.Fórmula:C86H103Cl3N10O34P2Pureza:99.49% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1989.09Oritavancin diphosphate
CAS:Produto Controlado<p>Oritavancin diphosphate is a lipoglycopeptide antibiotic with action on bacterial cell wall synthesis and is used for treating acute bacterial skin and skin structure infections.</p>Fórmula:C86H97Cl3N10O26·2H3O4PPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:1,989.09 g/molOritavancin Phosphate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Oritavancin phosphate can be used in biological study of synthesis, properties, and mechanism of action of new generation of polycyclic glycopeptide antibiotics.<br>References Olsufyeva, E., et al.: Curr Top Med Chem, 17, 2166 (2017)<br></p>Fórmula:C86H97Cl3N10O26•2(H3O4P)Cor e Forma:NeatPeso molecular:1793.10298





