CAS 19263-11-7

ácido 2-(2-metilbenzil)butanodióico

Descrição:

ácido 2-(2-metilbenzil)butanodióico, também conhecido pelo seu número CAS 19263-11-7, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de ácido dicarboxílico. Apresenta uma estrutura de ácido butanodióico, que é substituída por um grupo 2-metilbenzila em uma extremidade. Essa substituição confere propriedades físicas e químicas únicas ao composto, incluindo maior hidrofobicidade devido ao anel aromático. A presença de dois grupos funcionais de ácido carboxílico permite a formação de ligações de hidrogênio e reatividade, tornando-o útil em várias reações químicas e aplicações. O composto provavelmente será um sólido à temperatura ambiente, com solubilidade moderada em solventes polares. Sua estrutura molecular sugere aplicações potenciais em produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como um bloco de construção na síntese orgânica. Além disso, o composto pode exibir atividades biológicas específicas, embora estudos detalhados sejam necessários para elucidar seu alcance completo de propriedades e usos potenciais. Assim como muitos compostos orgânicos, os dados de segurança devem ser consultados para garantir o manuseio e uso adequados.

Fórmula: C₁₂H₁₄O₄

InChI: InChI=1/C12H14O4/c1-8-4-2-3-5-9(8)6-10(12(15)16)7-11(13)14/h2-5,10H,6-7H2,1H3,(H,13,14)(H,15,16)

SMILES: Cc1ccccc1CC(CC(=O)O)C(=O)O

Sinónimos:

• Butanedioic Acid, 2-[(2-Methylphenyl)Methyl]-

2-(2-Methylbenzyl)succinic acid

CAS: 19263-11-7

2-(2-Methylbenzyl)succinic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 222.24g/mol

Ref: 54-OR1049431

2-[(2-methylphenyl)methyl]butanedioic acid

CAS: 19263-11-7

Pureza: 95%

Peso molecular: 222.2400055

Ref: 10-F653543

2-Methylbenzylsuccinic Acid

Produto Controlado

CAS: 19263-11-7

Fórmula: C₁₂H₁₄O₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 222.237

Ref: TR-M880000

2-[(2-Methylphenyl)methyl]butanedioic acid

CAS: 19263-11-7

2-[(2-Methylphenyl)methyl]butanedioic acid is a nitrate that is produced by the conversion of 2-methylbenzylsuccinic acid. It can be used as an electron acceptor in microbial assays and has been shown to have the ability to mineralize carbon sources such as xylene. It has also been shown to be capable of transforming benzoate, benzylsuccinic acid, and other substrates, but it does not form benzaldehyde or other metabolic products. The enzyme responsible for its conversion is a dehydrogenase.

Fórmula: C₁₂H₁₄O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 222.24 g/mol

Ref: 3D-UAA26311