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CAS 19301-35-0

:

Benzo[b]tiofeno-5-ol

Descrição:
Benzo[b]tiofeno-5-ol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel fundido, que inclui um anel de benzeno e um anel de tiofeno, com um grupo hidroxila (-OH) ligado na posição 5 do tiofeno. Este composto geralmente exibe propriedades associadas tanto a compostos aromáticos quanto heterocíclicos, como estabilidade e reatividade potencial devido à presença do grupo hidroxila. Geralmente é um sólido amarelo pálido a marrom à temperatura ambiente e pode ter um odor característico. Benzo[b]tiofeno-5-ol é solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água, refletindo sua natureza hidrofóbica. O composto é de interesse em vários campos, incluindo síntese orgânica e ciência dos materiais, devido às suas potenciais aplicações em produtos farmacêuticos e como um bloco de construção para moléculas mais complexas. Seu comportamento químico pode ser influenciado pela presença do grupo hidroxila, que pode participar de ligações de hidrogênio e afetar sua reatividade e interações com outras substâncias.
Fórmula:C8H6OS
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4 produtos.
  • 5-Hydroxythionaphthene

    CAS:
    Fórmula:C8H6OS
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:150.1976

    Ref: IN-DA00AO83

    1g
    200,00€
    5g
    A consultar
    100mg
    67,00€
    250mg
    106,00€
  • Benzo[b]thiophen-5-ol

    CAS:
    Benzo[b]thiophen-5-ol
    Pureza:98%
    Peso molecular:150.202g/mol

    Ref: 54-OR72998

    1g
    280,00€
    5g
    1.223,00€
    100mg
    65,00€
    250mg
    97,00€
  • Benzo[b]thiophen-5-ol

    CAS:
    Fórmula:C8H6OS
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:150.2

    Ref: 10-F302879

    1g
    223,00€
    5g
    980,00€
    100mg
    53,00€
    250mg
    80,00€
  • Benzo[b]thiophen-5-ol

    CAS:
    <p>Benzo[b]thiophen-5-ol is a chiral molecule that has been synthesized to be homochiral. It has an active site and selective epoxide hydration activity, which is the rate-limiting step of epoxide ring opening reactions. The mechanism of this reaction is the cleavage of a C–C bond in an epoxide substrate by an O–H or S–H bond in benzo[b]thiophen-5-ol. The nature of this mechanistic bond cleavage reaction is unknown, but it may be due to catalysis by a benzyl group.</p>
    Fórmula:C8H6OS
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:150.2 g/mol

    Ref: 3D-UAA30135

    1g
    491,00€
    2g
    A consultar
    5g
    1.302,00€
    500mg
    303,00€