CAS 193275-84-2
:lonafarnib
Descrição:
lonafarnib é um composto orgânico sintético classificado como um inibidor da farnesiltransferase, utilizado principalmente no contexto do tratamento do câncer e certas infecções virais. É caracterizado por sua capacidade de inibir a farnesilação de proteínas, uma modificação pós-traducional crítica para a função de várias proteínas oncogênicas, incluindo Ras. A estrutura molecular de lonafarnib inclui um grupo farnesilo, que é essencial para seu mecanismo de ação. Geralmente é administrado por via oral e sua eficácia no tratamento de várias malignidades, particularmente em pacientes com mutações genéticas específicas, tem sido investigada. lonafarnib também mostrou potencial no tratamento de doenças causadas por certos vírus, como a síndrome de progeria. Sua farmacocinética envolve metabolismo principalmente pelo fígado, e pode apresentar interações com outros medicamentos devido aos seus efeitos sobre as enzimas do citocromo P450. Efeitos colaterais comuns podem incluir distúrbios gastrointestinais e fadiga. No geral, lonafarnib representa uma abordagem terapêutica direcionada em oncologia e virologia, destacando a importância da modificação de proteínas na progressão da doença.
Fórmula:C27H31Br2ClN4O2
InChI:InChI=1/C27H31Br2ClN4O2/c28-20-12-19-2-1-18-13-21(30)14-22(29)24(18)25(26(19)32-15-20)17-5-9-33(10-6-17)23(35)11-16-3-7-34(8-4-16)27(31)36/h12-17,25H,1-11H2,(H2,31,36)/t25-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=DHMTURDWPRKSOA-RUZDIDTESA-N
SMILES:BrC1=C2[C@H](C=3C(CCC2=CC(Cl)=C1)=CC(Br)=CN3)C4CCN(C(CC5CCN(C(N)=O)CC5)=O)CC4
Sinónimos:- ( )4-(2-(4-(8-Chloro-3,10-dibromo-6,11-dihydro-5H-benzo(5,6)cyclohepta (1,2-b)pyridin-11-yl)-1-piperidinyl)-2-oxoethyl)-1-piperidinecarboxami de
- 1-Piperidinecarboxamide, 4-[2-[4-[(11R)-3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl]-1-piperidinyl]-2-oxoethyl]-
- 4-[2-[4-[(11R)-3,10-Dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl]-1-piperidinyl]-2-oxoethyl]-1-piperidinecarboxamide
- Sarasar
- Sch 66336
- Zokinvy
- Lonafarnib
- 1-PiperidinecarboxaMide, 4-[2-[4-[(11R)-3,10-dibroMo-8-chloro-6
- Sch66336
- Lonafarnib [usan]
- EOS-61911
- LONAFARNIB USP/EP/BP
- (R)-4-(2-(4-(3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxamide
- Unii-iow153004f
- LonafarMib
- SARASAR; SCH 66336; SCH66336; SCH-66336
- Lonafarnib (SCH66336)
- 4-[2-[4-[(11R)-3,10-DibroMo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl]-1-piperidinyl]-2-oxoethyl]-1-
- SCH-066336
- 4-(2-(4-((R)-3,10-dibroMo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)cyclohexyl)-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxaMide
- Ver mais sinónimos
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
10 produtos.
(R)-4-(2-(4-(3,10-Dibromo-8-Chloro-6,11-Dihydro-5H-Benzo[5,6]Cyclohepta[1,2-b]Pyridin-11-yl)Piperidin-1-yl)-2-Oxoethyl)Piperidine-1-Carboxamide
CAS:(R)-4-(2-(4-(3,10-Dibromo-8-Chloro-6,11-Dihydro-5H-Benzo[5,6]Cyclohepta[1,2-b]Pyridin-11-yl)Piperidin-1-yl)-2-Oxoethyl)Piperidine-1-CarboxamidePureza:99%Peso molecular:638.82g/molLonafarnib
CAS:<p>Lonafarnib (Sch66336) is an orally bioavailable FPTase inhibitor for H-ras, K-ras-4B, and N-ras (IC50: 1.9/5.2/2.8 nM).</p>Fórmula:C27H31Br2ClN4O2Pureza:98% - 99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:638.82Lonafarnib
CAS:<p>Lonafarnib is a selective, non-peptidomimetic competitive inhibitor of farnesyl trasferase with IC50 of 1.9nM. Farneslyl transferase is involved in post-translational lipid modifications of H-Ras, progerin and other farnesylated proteins, and plays a role in cancer as well as in a rare genetic disease known as progeria or Hutchinson-Gilford syndrome, causing premature and rapid aging.</p>Fórmula:C27H31Br2ClN4O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:638.82 g/molLonafarnib
CAS:Produto Controlado<p>Applications Lonafarnib is an orally bioavailable tricyclic inhibitor of farnesyl protein transferase. It inhibits Rheb farnesylation and mTOR signaling and enhances taxane and tamoxifen antitumor activity. Studies show that it induces CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein-dependent expression of death receptor 5, leading to induction of apoptosis in human cancer cells<br>References Liu, M. et al.: Cancer Res., 58, 4947 (1998); Basso, A. et al.: J. Biol. Chem., 280, 31101 (2005); Sun, S. et al.: J. Biol. Chem., 282, 18800 (2007);<br></p>Fórmula:C27H31Br2ClN4O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:638.82






