CAS 19369-53-0

Éster metílico do ácido 2-amino-5-metil-tiofeno-3-carboxílico

Descrição:

Éster metílico do ácido 2-amino-5-metil-tiofeno-3-carboxílico, com o número CAS 19369-53-0, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. Este composto apresenta um grupo amino (-NH2) e um grupo ácido carboxílico que está esterificado com um grupo metila, contribuindo para suas propriedades de reatividade e solubilidade. A presença do grupo metila na posição 5 do anel de tiofeno melhora suas características hidrofóbicas, enquanto as funcionalidades amino e éster fornecem locais para uma potencial reatividade química, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas. Tipicamente, compostos dessa natureza são de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais devido à sua atividade biológica e capacidade de servir como intermediários na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, o composto pode exibir propriedades físicas específicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, que são influenciadas por sua estrutura molecular e grupos funcionais.

Fórmula: C₇H₉NO₂S

InChI: InChI=1/C7H9NO2S/c1-4-3-5(6(8)11-4)7(9)10-2/h3H,8H2,1-2H3

SMILES: Cc1cc(c(N)s1)C(=O)OC

Sinónimos:

• 2-Amino-6-Methylthiophene-3-Carboxylate
• Methyl 2-Amino-5-Methylthiophene-3-Carboxylate

Methyl 2-amino-5-methylthiophene-3-carboxylate

CAS: 19369-53-0

Fórmula: C₇H₉NO₂S

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 171.2169

Ref: IN-DA0074YY

Methyl 2-Amino-5-methylthiophene-3-carboxylate

CAS: 19369-53-0

Methyl 2-Amino-5-methylthiophene-3-carboxylate

Pureza: 96%

Peso molecular: 171.22g/mol

Ref: 54-OR1013789

2-Amino-5-methyl-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester

CAS: 19369-53-0

Fórmula: C₇H₉NO₂S

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 171.21

Ref: 10-F014037

Methyl 2-Amino-5-methylthiophene-3-carboxylate

Produto Controlado

CAS: 19369-53-0

Applications Methyl 2-Amino-5-methylthiophene-3-carboxylate is used as a starting reagent in the synthesis of Thieno[2,3-b]Pyridinones and 4-Hydroxy-6-oxo-6,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine derivatives, compounds that act as cytoprotectants and inhibitors of the N-Methyl-D-aspartate (NMDA) receptor.
References Buchstaller, H., et al.: J. Med. Chem., 49, 864 (2006); Hwang, K., et al.: Arch. Pharm. Res., 24, 270 (2001)

Fórmula: C₇H₉NO₂S

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 171.22

Ref: TR-M286865