CAS 1941-50-0
:D-arabinose dietilditioacetal
Descrição:
D-arabinose dietilditioacetal é um composto químico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um grupo funcional ditiocetal. Este composto é derivado da D-arabinose, um açúcar aldopentose de cinco carbonos, e apresenta dois grupos ditiocetal etílico que aumentam sua estabilidade e reatividade. É tipicamente utilizado na síntese orgânica, particularmente na proteção de grupos carbonila durante reações químicas. A presença do moiety ditiocetal permite reações seletivas, tornando-o valioso na síntese de moléculas mais complexas. D-arabinose dietilditioacetal é geralmente um líquido incolor a amarelo pálido, e é solúvel em solventes orgânicos. Sua reatividade pode ser influenciada pelas condições sob as quais é utilizado, incluindo temperatura e a presença de catalisadores. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, assim como com muitos compostos organossulfurados, devido à potencial toxicidade e reatividade. No geral, D-arabinose dietilditioacetal serve como um intermediário importante na química de carboidratos e na química orgânica sintética.
Fórmula:C9H20O4S2
InChI:InChI=1/C9H20O4S2/c1-3-14-9(15-4-2)8(13)7(12)6(11)5-10/h6-13H,3-5H2,1-2H3
SMILES:CCSC(C(C(C(CO)O)O)O)SCC
Sinónimos:- Ribose Dithioethyl Acetal
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D-Arabinose diethyldithioacetal
CAS:<p>D-Arabinose diethyldithioacetal is a nitro compound that is used as an anticoagulant. It has a high degree of water solubility and can be administered intravenously. D-Arabinose diethyldithioacetal is formed from d-arabinose and diethyl dithiocarbamate by reaction with boron trifluoride etherate in the presence of hydrochloric acid. This produces the nitro group, which can then react with a hydroxymethyl group to form the final product. The reaction proceeds through two steps: first, the hydroxy methyl group converts to a trifluoroacetic acid derivative, followed by addition of nitric acid to produce the desired product. The final product contains two benzyl groups and two functional groups, which are responsible for its anticoagulant properties.</p>Fórmula:C9H20O4S2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Off-white solid.Peso molecular:256.38 g/mol

