CAS 19418-11-2
:Ácido 2-tiofenocarboxílico, tetrahidro-
Descrição:
Ácido 2-tiofenocarboxílico, tetrahidro- é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) ligado ao anel de tiofeno, contribuindo para suas propriedades ácidas. A designação "tetrahidro" indica que o composto passou por hidrogenação, resultando em uma forma saturada do anel de tiofeno, o que aumenta sua estabilidade e altera sua reatividade em comparação com suas contrapartes insaturadas. Tipicamente, compostos como este exibem solubilidade moderada em solventes polares devido à presença do grupo ácido carboxílico, enquanto a parte de tiofeno pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas. O composto pode encontrar aplicações em síntese orgânica, farmacêuticos e ciência dos materiais devido às suas características estruturais únicas e propriedades funcionais. Assim como muitos ácidos orgânicos, pode exibir um comportamento típico ácido-base, participando de reações de transferência de prótons em solução.
Fórmula:C5H8O2S
Sinónimos:- tetrahydrothiophene-2-carboxylic acid
- 2-Thiophenecarboxylic acid, tetrahydro-
- Tetrahydro-2-thiophenecarboxylic acid
- (2R,5S)-5-(4-Amino-5-Fluoro-2-Oxo-2H-Pyrimidin-Yl)-(1,3)-Oxa - Thiolane-2-Carboxylic Acid,2S-Isopropyl-5R-Methyl-1R-Cyclo
- 2-Thiophenecarboxylic acid, tetrahydro- ISO 9001:2015 REACH
- thiolane-2-carboxylic acid
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2-Thiophenecarboxylic acid, tetrahydro-
CAS:Fórmula:C5H8O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:132.1808tetrahydro-2-thiophenecarboxylic acid
CAS:Fórmula:C5H8O2SPureza:98%Cor e Forma:No data available.Peso molecular:132.18Tetrahydrothiophene-2-carboxylic acid
CAS:Tetrahydrothiophene-2-carboxylic acid is a metabolite of tetrahydrothiophene-2-acetic acid. It has been found to be a demethylation product of the protein genes in testicular tissues. Tetrahydrothiophene-2-carboxylic acid has been shown to inhibit the production of human telomerase and consequently, cell proliferation. This compound also inhibits the growth factor activity of bovine erythropoietin, which may be due to its chloride anion. The optical imaging technique has been used to study the effect of tetrahydrothiophene-2-carboxylic acid on cultured cells, revealing that this metabolite may induce apoptosis by increasing oxidative stress and inhibiting the synthesis of proteins essential for cell division.Fórmula:C5H8O2SPureza:Min. 95%Peso molecular:132.2 g/mol



