CAS 19434-34-5
:2-Fenoxibenzaldeído
Descrição:
2-Fenoxibenzaldeído, com o número CAS 19434-34-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que consiste em um grupo fenoxi (um éter fenílico) ligado a uma parte de benzaldeído. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo da temperatura e pureza. Tem um odor aromático distinto, característico de muitos aldeídos. 2-Fenoxibenzaldeído é conhecido por seu papel na síntese orgânica, particularmente na produção de vários produtos farmacêuticos e agroquímicos. Apresenta solubilidade moderada em solventes orgânicos como etanol e éter, enquanto é menos solúvel em água devido à sua estrutura aromática hidrofóbica. O composto pode sofrer reações típicas associadas a aldeídos, incluindo reações de oxidação e condensação. Além disso, pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode causar irritação na pele e nos olhos.
Fórmula:C13H10O2
InChI:InChI=1S/C13H10O2/c14-10-11-6-4-5-9-13(11)15-12-7-2-1-3-8-12/h1-10H
Chave InChI:InChIKey=IMPIIVKYTNMBCD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=C(C=O)C=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 2-Phenoxybenzaldehyde 97%
- 2-Phenoxybenzenecarbaldehyde
- Benzaldehyde, 2-phenoxy-
- Benzaldehyde, o-phenoxy-
- O-Phenoxybenzaldehyde
- 2-Phenoxybenzaldehyde
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produtos.
2-Phenoxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C13H10O2Pureza:>96.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Yellow clear liquidPeso molecular:198.222-Phenoxybenzaldehyde
CAS:2-PhenoxybenzaldehydeFórmula:C13H10O2Pureza:97%Cor e Forma: slight yeloow. clear liquidPeso molecular:198.22g/mol2-Phenoxybenzaldehyde
CAS:<p>2-Phenoxybenzaldehyde is an organic compound that belongs to the heterocyclic aldehyde family. It is a white solid with a strong, pleasant odor. 2-Phenoxybenzaldehyde is used as an intermediate in organic synthesis, and has been shown to inhibit the receptor activity of human leukocyte antigen (HLA) class II molecules. The reaction mechanism for this inhibition is not known. The reaction of 2-phenoxybenzaldehyde with hydrochloric acid produces phenylhydroxylamine, which can be oxidized by inorganic acids to form phenyloxalic acid. This compound also inhibits the production of inflammatory cytokines such as TNFα and IL-1β in vitro and in vivo.</p>Fórmula:C13H10O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:198.22 g/mol




