CAS 1948-31-8
:L-Alanil-L-alanina
Descrição:
L-Alanil-L-alanina, com o número CAS 1948-31-8, é um dipeptídeo composto por dois aminoácidos de alanina ligados por uma ligação peptídica. É um pó cristalino branco a off-white que é solúvel em água e apresenta um sabor ligeiramente doce. Este composto é classificado como um aminoácido não essencial, o que significa que pode ser sintetizado pelo corpo. L-Alanil-L-alanina desempenha um papel na síntese de proteínas e pode estar envolvido em vários processos metabólicos. É frequentemente utilizado em pesquisa bioquímica e pode ter aplicações em nutrição e ciência dos alimentos, particularmente em formulações destinadas a melhorar o sabor ou o valor nutricional. A estabilidade deste dipeptídeo pode ser influenciada por fatores como pH e temperatura, que são considerações importantes em seu armazenamento e uso. Além disso, L-Alanil-L-alanina pode exibir propriedades antioxidantes, contribuindo para seus potenciais benefícios à saúde. No geral, este composto é de interesse tanto na pesquisa científica quanto em aplicações práticas em saúde e nutrição.
Fórmula:C6H12N2O3
InChI:InChI=1/C6H12N2O3/c1-3(7)5(9)8-4(2)6(10)11/h3-4H,7H2,1-2H3,(H,8,9)(H,10,11)/t3-,4-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=DEFJQIDDEAULHB-IMJSIDKUSA-N
SMILES:[C@@H](NC([C@H](C)N)=O)(C(O)=O)C
Sinónimos:- 109: PN: US20130123467 SEQID: 133 claimed protein
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- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alanine, <smallcap>L</span>-alanyl-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alanine, N-<smallcap>L</span>-alanyl-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alanyl-<smallcap>L</span>-alanine
- Alanine, N-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-, <smallcap>L</span>-
- Alanine, N-L-alanyl-, L-
- DNA (synthetic CD8 antigen transmembrane domain)
- Di-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
- Di-L-alanine
- Dialanine
- L-Alanine, N-L-alanyl-
- L-Alanyl-L-alanine
- N-L-Alanyl-L-alanin
- N-L-alanil-L-alanina
- N-L-alanyl-L-alanine
- Nsc 89598
- α-Alanylalanine
- L-ALANYL-L-ALANINE extrapure
- alpha-Alanylalanine
- L-Alanine, L-alanyl-
- ALA-ALA
- H-ALA-ALA-OH
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H-Ala-Ala-OH
CAS:Substrate for a fluorometric assay of urinary dipeptidase activity. Ala-Ala (dialanine) was found to inhibit the rooting of germinating seeds. Ala-Ala acts as an efficient enatioselective catalyst in aldol reactions.Fórmula:C6H12N2O3Pureza:> 99%Cor e Forma:WhitishPeso molecular:160.17L-Alanyl-L-Alanine
CAS:Acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives and salts thereof, nesoiFórmula:C6H12N2O3Cor e Forma:White PowderPeso molecular:160.08479H-Ala-Ala-OH
CAS:H-Ala-Ala-OH (L-Alanyl-L-alanine) is a dipeptide compound that can be absorbed by Caco-2 cells and induce cytoplasmic acidificationFórmula:C6H12N2O3Pureza:98.41%Peso molecular:160.17H-Ala-Ala-OH
CAS:Fórmula:C6H12N2O3Pureza:>95.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:160.17Ala-Ala-OH
CAS:<p>Ala-Ala-OH is a chemical compound that is structurally similar to the natural amino acid alanine. It has been used as a model system for the study of vancomycin, an antibiotic that binds to the penicillin-binding protein (PBP) in bacterial cell walls and inhibits peptidoglycan synthesis. Ala-Ala-OH binds to the PBP with high affinity and specificity, but does not inhibit peptidoglycan synthesis or kill bacteria. In contrast, Ala-Ala-OH has shown antiviral and anti-inflammatory activities by binding to viral and inflammatory proteins. This compound also has been shown to be chemically stable and can be used as a fluorescent probe in titration calorimetry experiments, which measure heat released during the formation of a chemical reaction.</p>Fórmula:C6H12N2O3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:160.17 g/mol











