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CAS 194851-84-8

:

Jujubosídeo A1

Descrição:
Jujubosídeo A1 é um composto natural derivado principalmente do fruto do jujube (Ziziphus jujuba), conhecido por suas propriedades medicinais tradicionais. Pertence à classe das saponinas, caracterizado por sua estrutura glicosídica que tipicamente inclui uma porção de açúcar ligada a uma estrutura esteroide ou triterpeno. Jujubosídeo A1 exibe várias atividades biológicas, incluindo efeitos antioxidantes, anti-inflamatórios e neuroprotetores, tornando-o de interesse na pesquisa farmacológica. Suas potenciais aplicações terapêuticas estão sendo exploradas em áreas como alívio da ansiedade e melhoria do sono, refletindo seu uso tradicional na medicina herbal. O composto é solúvel em água e solventes orgânicos, o que facilita sua extração e utilização em várias formulações. Além disso, seu perfil de segurança e baixa toxicidade contribuem para seu apelo tanto em suplementos dietéticos quanto em alimentos funcionais. No geral, Jujubosídeo A1 representa uma área significativa de estudo por seus benefícios à saúde e potenciais aplicações na medicina moderna.
Fórmula:C58H94O26
InChI:InChI=1S/C58H94O26/c1-23(2)15-25-16-56(8,72)47-26-9-10-32-54(6)13-12-33(53(4,5)31(54)11-14-55(32,7)57(26)21-58(47,84-25)76-22-57)80-51-46(83-50-43(71)38(66)34(62)24(3)77-50)44(28(61)19-74-51)81-52-45(82-49-41(69)35(63)27(60)18-73-49)40(68)37(65)30(79-52)20-75-48-42(70)39(67)36(64)29(17-59)78-48/h15,24-52,59-72H,9-14,16-22H2,1-8H3/t24-,25+,26-,27-,28+,29-,30-,31+,32-,33+,34+,35+,36-,37-,38+,39+,40+,41-,42-,43-,44+,45-,46-,47+,48-,49+,50-,51+,52+,54+,55-,56+,57+,58+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=KVKRFLVYJLIZFD-DNXUZUIXSA-N
SMILES:C[C@]12[C@@]34[C@@]([C@@]5([C@@](C3)(OC4)O[C@@H](C=C(C)C)C[C@]5(C)O)[H])(CC[C@@]1([C@]6(C)[C@@](CC2)(C(C)(C)[C@@H](O[C@H]7[C@H](O[C@@H]8[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](C)O8)[C@@H](O[C@H]9[C@H](O[C@H]%10[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO%10)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]%11O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%11O)O9)[C@@H](O)CO7)CC6)[H])[H])[H]
Sinónimos:
  • (3β,16β,23R)-16,23:16,30-Diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→2)]-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→3)]-α-<smallcap>L</span>-arabinopyranoside
  • Jujuboside A<sub>1</sub>
  • Jujuboside D
  • JujubosideA1
  • JujubosideD
  • α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-<smallcap>D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→2)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→3)]-
  • Jujuboside A1
  • (3β,16β,23R)-16,23:16,30-Diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-D-galactopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-α-L-arabinopyranoside
  • α-L-Arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-D-galactopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-
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